[發(fā)明專利]一種可見光原位快速構(gòu)建的高強(qiáng)度水凝膠的前驅(qū)體及其制備方法和使用方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011347270.1 | 申請日: | 2020-11-26 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112358572B | 公開(公告)日: | 2022-08-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐福建;陳鴻圭;李楊 | 申請(專利權(quán))人: | 北京化工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08F251/00 | 分類號(hào): | C08F251/00;C08F283/06;C08F220/20;C08F220/54;C08F220/28 |
| 代理公司: | 重慶信航知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 50218 | 代理人: | 孫章虎 |
| 地址: | 100029 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 可見光 原位 快速 構(gòu)建 強(qiáng)度 凝膠 前驅(qū) 及其 制備 方法 使用方法 | ||
1.一種可見光原位快速構(gòu)建的高強(qiáng)度水凝膠的前驅(qū)體,其特征在于,按質(zhì)量份數(shù)計(jì),由雙鍵接枝率為20%~80%的高分子骨架1~500份,增韌單體1~1000,引發(fā)劑0.001~10份,共引發(fā)劑0~5份和去離子水、生理鹽水或磷酸鹽緩沖液1000~10000份組成;所述的高分子骨架包括天然高分子和合成高分子,所述的天然高分子為透明質(zhì)酸、海藻酸鈉、葡聚糖、普魯蘭、瓊脂糖、殼聚糖,明膠、膠原、絲束蛋白、多肽和蛋白質(zhì),所述的合成高分子為聚(2-羥乙基甲基丙烯酸酯)、聚(2-羥乙基丙烯酸酯)、聚(N-羥乙基丙烯酰胺)和聚(乙二醇甲基丙烯酸酯);所述的增韌單體包括:甲基丙烯酸羥丙酯、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N,N-異丙基丙烯酰胺、2-甲氧乙基丙烯酸酯;所述的引發(fā)劑包括:鋅卟啉,伊紅Y二鈉鹽或者酸性紅87和三聯(lián)吡啶氯化釕六水合物;所述的共引發(fā)劑包括:三乙胺和三乙醇胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可見光原位快速構(gòu)建的高強(qiáng)度水凝膠的前驅(qū)體的制備方法,其特征在于,步驟如下:
1)制備含雙鍵的高分子骨架,控制其雙鍵接枝率為20%~80%;所述的含雙鍵的高分子骨架是含雙鍵的酸酐或者或含雙鍵的環(huán)氧化合物與高分子骨架反應(yīng)得到的產(chǎn)物;
2)將步驟1)得到的高分子骨架和增韌單體、引發(fā)劑和共引發(fā)劑和去離子水、生理鹽水、或磷酸鹽緩沖液進(jìn)行混合,得到水凝膠前驅(qū)體。
3.權(quán)利要求1所述的一種可見光原位快速構(gòu)建的高強(qiáng)度水凝膠的前驅(qū)體的使用方法,其特征在于,將水凝膠前驅(qū)體滴加到生物組織上,采用可見光光源光照射,水凝膠前驅(qū)體與生物組織實(shí)現(xiàn)原位快速成膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種可見光原位快速構(gòu)建的高強(qiáng)度水凝膠的前驅(qū)體的使用方法,其特征在于,所述的可見光光源包括藍(lán)光,綠光和黃光,藍(lán)光波長為450-470nm,綠光波長為515-530nm,黃光波長為585-600nm,所述的照射時(shí)間為120秒以內(nèi)。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種可見光原位快速構(gòu)建的高強(qiáng)度水凝膠的前驅(qū)體的使用方法,其特征在于,所述的成膠后的水凝膠對生物組織的搭接-剪切拉伸承載強(qiáng)度為50~120kPa、T-剝離拉伸承載強(qiáng)度10~50N/m、拉伸強(qiáng)度為120~200kPa和傷口閉合強(qiáng)度為20~60kPa。
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