[發(fā)明專利]瑞德西韋在制備治療抗腫瘤藥物心臟毒性藥物中的應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011346800.0 | 申請日： | 2020-11-26 |
| 公開（公告）號： | CN112494500B | 公開（公告）日： | 2022-01-11 |
| 發(fā)明（設計）人： | 崔慶華;周宛露 | 申請（專利權）人： | 北京箭牧科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/685 | 分類號： | A61K31/685;A61K45/06;A61P9/00;A61P9/10;A61P9/06;A61P9/12;A61P9/02;A61P9/04 |
| 代理公司： | 北京慧尚知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11743 | 代理人： | 吉海蓮;鮑曉芳 |
| 地址： | 100098 北京市海淀區(qū)大*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 瑞德西韋 制備 治療 腫瘤 藥物 心臟 毒性 中的 應用 | ||
【權利要求書】：
1.瑞德西韋在制備治療心肌損傷藥物中的應用，其特征在于，所述心肌損傷為蒽環(huán)類藥物引起的。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述瑞德西韋對蒽環(huán)類藥物引起的心肌損傷有預防治療作用。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述藥物中瑞德西韋以游離形式存在。
4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述瑞德西韋在藥物中的有效劑量為：將成人體重標準設置為60kg，則成人有效劑量為每天12.5~200mg。
5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述瑞德西韋在藥物中的有效劑量為：將成人體重標準設置為60kg，則成人有效劑量為每天100mg。
6.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述藥物為口服或注射給藥劑型，所述口服或注射給藥劑型包括散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液、乳劑或混懸劑。
7.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述藥物還包含其他抗腫瘤藥物、常規(guī)抗心衰藥物、其他心肌保護藥物；所述藥物還含有藥學上可接受的載體，所述載體包括稀釋劑、緩沖劑、包囊劑、粘合劑、透皮吸收劑、濕潤劑、崩解劑、吸收促進劑、表面活性劑、著色劑、矯味劑或吸附載體。
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