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[發(fā)明專利]一種電子元器件用抗中子輻照的防護(hù)材料及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011346447.6 申請(qǐng)日: 2020-11-26
公開(公告)號(hào): CN112530618B 公開(公告)日: 2021-07-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 吳曉宏;崔凱;盧松濤;洪楊;李楊;秦偉 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)
主分類號(hào): G21F1/12 分類號(hào): G21F1/12
代理公司: 哈爾濱市陽光惠遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 23211 代理人: 裴閃閃
地址: 150001 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 電子元器件 中子 輻照 防護(hù) 材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種電子元器件用抗中子輻照的防護(hù)材料的制備方法,其特征在于,所述防護(hù)材料由樹脂僑聯(lián)層和功能金屬層交替堆疊而成,最外層為功能金屬層,所述樹脂僑聯(lián)層和功能金屬層交替堆疊10~30個(gè)循環(huán),所述樹脂僑聯(lián)層單層厚度為50μm~100μm,功能金屬層單層厚度為30μm~50μm,所述功能金屬層為稀土金屬層,所述稀土金屬為鈰、釓、鉺中的一種或幾種的混合;

所述防護(hù)材料的制備方法按以下步驟進(jìn)行:

一、制備樹脂僑聯(lián)層:將環(huán)氧樹脂加熱至熔融狀態(tài),然后加入促進(jìn)劑和聚醚酰亞胺,在攪拌狀態(tài)下使混合均勻,得到環(huán)氧樹脂稀釋液,對(duì)得到的環(huán)氧樹脂稀釋液進(jìn)行超聲處理,超聲處理后靜置,然后將靜置后的環(huán)氧樹脂稀釋液噴涂在電子元器件的管殼表面,然后進(jìn)行分段固化,得到樹脂僑聯(lián)層;

二、制備功能金屬層:采用磁控濺射技術(shù),以稀土金屬元素為靶材,氬氣為保護(hù)氣,背底真空度為4.5×10-4Pa~5.5×10-4Pa的條件下,在步驟一的樹脂僑聯(lián)層上鍍覆功能金屬層;

三、交替堆疊:交替重復(fù)步驟一和步驟二的操作,以步驟二的操作結(jié)束交替重復(fù)操作,使防護(hù)材料最外層為功能金屬層,得到防護(hù)材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電子元器件用抗中子輻照的防護(hù)材料的制備方法,其特征在于,步驟一中將環(huán)氧樹脂于70~90℃下加熱至熔融狀態(tài),步驟一中所述環(huán)氧樹脂與促進(jìn)劑的質(zhì)量比為10:(0.5~1),步驟一中所述環(huán)氧樹脂與聚醚酰亞胺的質(zhì)量比為10:(1~2),步驟一中所述促進(jìn)劑為乙酰丙酮鋁。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電子元器件用抗中子輻照的防護(hù)材料的制備方法,其特征在于,步驟一中所述超聲處理的超聲功率為1000W~2000W,超聲處理使的時(shí)間為10min~20min,超聲處理后靜置3min~5min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電子元器件用抗中子輻照的防護(hù)材料的制備方法,其特征在于,步驟一中所述噴涂的參數(shù)具體為:噴嘴直徑為1mm~3mm,噴槍壓力為0.6MPa~0.8Mpa,噴槍移動(dòng)速度為50cm/s~100cm/s,噴距為10cm~20cm,步驟一中所述分段固化的過程具體為:于真空干燥箱中,先在溫度為40~60℃下固化5h~6h,然后在溫度為90~110℃下固化1h~3h,最后在溫度為120~140℃下固化1h~3h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電子元器件用抗中子輻照的防護(hù)材料的制備方法,其特征在于,步驟二中所述磁控濺射的參數(shù)具體為:濺射功率為50W~120W,濺射時(shí)間為1h~3h,濺射壓強(qiáng)為0.5Pa~1.5Pa。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電子元器件用抗中子輻照的防護(hù)材料的制備方法,其特征在于,步驟二中所述靶材為鈰靶、釓靶、鉺靶中的一種或任意幾種的組合,步驟二中所述靶材直徑為40mm~60mm,步驟二中靶距為100mm~200mm,步驟二中所述氬氣氣體流量為10sccm~30sccm。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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