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[發明專利]一種壯觀鏈霉菌紅色素的制備及染色方法有效

專利信息
申請號: 202011344426.0 申請日: 2020-11-26
公開(公告)號: CN112375791B 公開(公告)日: 2022-04-22
發明(設計)人: 李夢茜;黃惠彬;龍潔云 申請(專利權)人: 河池學院
主分類號: C12P17/16 分類號: C12P17/16;D06P1/34;C12R1/465
代理公司: 南寧東智知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 45117 代理人: 巢雄輝;裴康明
地址: 546300 廣西壯*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 壯觀 霉菌 紅色素 制備 染色 方法
【權利要求書】:

1.一種壯觀鏈霉菌紅色素的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)培養發酵:將壯觀鏈霉菌菌種接種于孢子培養基上培養5-7d,得到孢子;再將所述的孢子接種到種子培養基中培養2-3d,后接入發酵培養基培養5-7d,得到含壯觀鏈霉菌紅色素的培養物;

所述發酵培養基的配方為:燕麥粉30-60g/L、甘露醇10-20g/L、黃豆粉10-15g/L、酵母粉20-30g/L、脯氨酸0.8-1.2g/L、甘氨酸0.8-1.2g/L、絲氨酸0.8-1.2g/L、KH2PO40.4-0.6g/L、MgSO40.4-0.6g/L、Na2HPO40.4-0.6g/L、CaCO32.5-3.5g/L,且燕麥粉和甘露醇的重量比為3:1;

(2)超聲提取:將所述的含壯觀鏈霉菌紅色素的培養物放入酸性甲醇溶液中超聲波浸提,減壓濃縮去甲醇,得到水相產物;

(3)萃取:用乙酸乙酯萃取水相產物,取乙酸乙酯有機相;

(4)純化:減壓濃縮所述的乙酸乙酯有機相,干燥,得到所述的壯觀鏈霉菌紅色素;

所述步驟(1)中的壯觀鏈霉菌Streptomyces spectabilis,已通過菌種鑒定并保藏于中國典型培養物保藏中心,保藏編號為CCTCC NO:M2020362。

2.根據權利要求1所述的一種壯觀鏈霉菌紅色素的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中發酵培養基的配方為:燕麥粉30-60g/L、甘露醇10-20g/L、黃豆粉10-15g/L、酵母粉20-30g/L、脯氨酸0.8-1.2g/L、甘氨酸0.8-1.2g/L、絲氨酸0.8-1.2g/L、KH2PO40.4-0.6g/L、MgSO40.4-0.6g/L、Na2HPO40.4-0.6g/L、CaCO32.5-3.5g/L,且燕麥粉和甘露醇的重量比為3:1,黃豆粉和酵母粉的重量比為1:2。

3.根據權利要求1所述的一種壯觀鏈霉菌紅色素的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中的孢子培養基由以下重量百分比的組分組成:黃豆粉1.8-2.2%、甘露醇1.8-2.2%、瓊脂粉1.8-2.2%,余量為水。

4.根據權利要求1所述的一種壯觀鏈霉菌紅色素的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中的種子培養基由以下重量百分比的組分組成:葡萄糖0.8-1.2%、蛋白胨0.8-1.2%、酵母粉0.4-0.6%、燕麥粉0.8-1.2%,余量為水。

5.根據權利要求1所述的一種壯觀鏈霉菌紅色素的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中超聲波浸提的溫度為20-40℃、時間為30-40min、頻率為30-50kHz。

6.權利要求1-5任意一項所述的一種壯觀鏈霉菌紅色素的制備方法制備得到的壯觀鏈霉菌紅色素。

7.利用如權利要求6所述的壯觀鏈霉菌紅色素對蠶絲織物進行染色的方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)在壯觀鏈霉菌紅色素中添加溶解液,得到壯觀鏈霉菌紅色素溶解液;所述溶解液由乙酸乙酯、乙醇和水組成,其中,乙酸乙酯、乙醇和水的體積比為:0.9-1.1:0.8-1.2:10;

2)用壯觀鏈霉菌紅色素溶解液配制染色液染色,染料濃度為1-5%owf,浴比為1:10-30,染浴pH值為3-5,染色溫度為47-53℃,保溫時間為55-65min。

8.根據權利要求7所述的壯觀鏈霉菌紅色素對蠶絲織物進行染色的方法,其特征在于,所述步驟1)中每公斤壯觀鏈霉菌紅色素中溶解液的添加量為680-720L。

9.根據權利要求7所述的壯觀鏈霉菌紅色素對蠶絲織物進行染色的方法,其特征在于,所述步驟1)中乙酸乙酯、乙醇和水的體積比為:1:1:10。

10.根據權利要求7所述的壯觀鏈霉菌紅色素對蠶絲織物進行染色的方法,其特征在于,所述步驟2)中用壯觀鏈霉菌紅色素溶解液配制染色液染色,染料濃度為3.5%owf,浴比為1:25,染浴pH值為3.5,染色溫度為50℃,保溫時間為60min。

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