[發(fā)明專(zhuān)利]一種硼酸改性不飽和聚酯及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011343404.2 | 申請(qǐng)日: | 2020-11-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112457478B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-11-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張聰 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 廣東晨寶復(fù)合材料股份有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08G63/698 | 分類(lèi)號(hào): | C08G63/698;C08G63/78 |
| 代理公司: | 廣州三環(huán)專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44202 | 代理人: | 顏希文 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 硼酸 改性 不飽和 聚酯 及其 制備 方法 | ||
1.一種硼酸改性不飽和聚酯的制備方法,其特征在于,所述硼酸改性不飽和聚酯包括以下重量份的組分:
A組分:順酐10~30份、硼酸1~20份、苯酐0~22份、苯甲酸0~3份和二元醇或多元醇0~70份;
B組分:阻聚劑0.0001~0.003份和稀釋劑20~50份;
所述硼酸改性不飽和聚酯的制備方法為:將A組分加入反應(yīng)容器內(nèi),升溫至150~170℃,保溫1~2h,然后逐步升溫至192~205℃反應(yīng)直至體系酸值小于65mgKOH/g,椎板粘度為100~300cps@130℃,開(kāi)始抽真空脫水,直到反應(yīng)容器內(nèi)體系酸值小于35mgKOH/g,椎板粘度為250~1000cps@130℃,降溫到110℃后加入阻聚劑和稀釋劑,繼續(xù)降溫到室溫,得到所述硼酸改性不飽和聚酯;
或?qū)組分中的順酐、硼酸、苯酐、苯甲酸中的至少一種,以及二元醇或多元醇中的至少一種加入反應(yīng)釜,升溫至120~170℃,保溫1~2h,然后逐步升溫180~205℃,保溫反應(yīng)直至體系酸值小于5mgKOH/g,降溫至130℃以下,加入A組分的剩余部分,繼續(xù)升溫至150~170℃,保溫1~2h,然后逐步升溫188~205℃,保溫反應(yīng)直至體系酸值小于,開(kāi)始抽真空脫水,直到反應(yīng)容器內(nèi)體系酸值小于65mgKOH/g,椎板粘度為250~1000cps@130℃,降溫到110℃后加入阻聚劑和稀釋劑,繼續(xù)降溫到室溫,得到所述硼酸改性不飽和聚酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硼酸改性不飽和聚酯的制備方法,其特征在于,所述二元醇包括乙二醇、丙二醇、二甘醇、新戊二醇、二丙二醇、甲基丙二醇中的至少一種,所述多元醇包括丙三醇、季戊四醇中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的硼酸改性不飽和聚酯的制備方法,其特征在于,所述二元醇包括以下重量份的組分:乙二醇0~30份、丙二醇0~30份和二甘醇0~30份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硼酸改性不飽和聚酯的制備方法,其特征在于,所述稀釋劑為苯乙烯、甲基苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硼酸改性不飽和聚酯的制備方法,其特征在于,所述阻聚劑為對(duì)苯二酚、甲基對(duì)苯二酚、對(duì)叔丁基鄰苯二酚、叔丁基鄰苯二酚、對(duì)苯醌、氫醌、萘醌、1,4苯醌、菲醌中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述方法制備得到的硼酸改性不飽和聚酯。
7.一種含有權(quán)利要求6所述硼酸改性不飽和聚酯的不飽和聚酯樹(shù)脂組合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的組合物,其特征在于,包括權(quán)利要求6所述硼酸改性不飽和聚酯、促進(jìn)劑和固化劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的組合物,其特征在于,所述促進(jìn)劑為異辛酸鈷。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的組合物,其特征在于,所述固化劑為過(guò)氧化甲乙酮。
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