[發明專利]檢測血漿中溶血磷脂酰膽堿(16:1)的試劑在制備抑郁癥檢測試劑盒中的用途

在審

• 申請號: 202011342255.8
• 申請日: 2020-11-24
• 公開（公告）號: CN114544825A
• 公開（公告）日: 2022-05-27
• 發明（設計）人: 謝鵬;劉藝昀;蒲俊材;桂思雯;宋學冕;陳曉鵬;陳唯一
• 申請（專利權）人: 重慶醫科大學
• 主分類號: G01N30/06
• 分類號: G01N30/06;G01N30/88
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

本發明公開了檢測血漿中溶血磷脂酰膽堿(16:1)的試劑在制備抑郁癥檢測試劑盒中的用途，屬于抑郁癥檢測領域。本發明的用途依據抑郁癥患者和正常人血漿中溶血磷脂酰膽堿(16:1)存在差異，該差異足以用于準確區分抑郁癥患者和正常人。本發明還公開了基于該原理的檢測試劑盒。本發明的試劑盒可實現可量化的客觀檢測，具備靈敏、快捷、可靠度高的優點。

技術領域

本發明屬于抑郁癥檢測領域，尤其涉及檢測血漿中溶血磷脂酰膽堿 (16:1)的試劑在制備抑郁癥檢測試劑盒中的用途。

背景技術

抑郁癥是心境障礙的主要類型，以顯著而持久的心境低落為主要臨床特征。作為世界上致殘率最高的疾病之一，抑郁癥患者給家庭、醫療保健系統和社會帶來的負擔是巨大的。

抑郁癥存在顯著的遺傳性，遺傳率達30％～40％，涉及多個遺傳因素。其同時還受多種非遺傳因素的影響，這些增加了抑郁癥發病機制的復雜性。發病機制的不清晰導致針對該病的診斷方法一直停留在問卷量表等主觀觀察層面，缺少客觀的檢查指標，同時操作難度大，診斷周期長。因此，開發一種基于可以量化的客觀指標的靈敏、快捷、可靠度高的診斷方法或設備成為了燃眉之急。

溶血磷脂酰膽堿(LPC)是體內卵磷脂代謝的中間產物，如果濃度增高，可使紅細胞膜溶解。在卵磷脂膽固醇酰基轉移酶催化下，可將血漿中卵磷脂變成溶血卵磷脂。溶血磷脂酰膽堿(16:1)是溶血磷脂酰膽堿的一種，其中括號中冒號前的數字表示C原子數，冒號后的數字表示C＝C雙鍵數。目前，尚未見報道血液中的溶血磷脂酰膽堿(16:1)與抑郁癥之間的關系。

發明內容

本發明要解決的問題是：提供溶血磷脂酰膽堿(16:1)作為郁抑癥的標志物的新用途。

本發明的技術方案如下：

檢測血漿中溶血磷脂酰膽堿(16:1)的試劑在制備抑郁癥檢測試劑盒中的用途。

進一步地，所述試劑為液相色譜-質譜聯用方法用試劑。

進一步地，所述試劑為液相色譜方法用試劑。

進一步地，所述試劑盒包括T₃HSS色譜柱、作為流動相A的純水溶解的0.1％甲酸和作為流動相B的乙腈溶解的0.1％甲酸。

進一步地，所述試劑盒的檢測標準為：當被檢者血漿中溶血磷脂酰膽堿 (16:1)顯著高于健康人群，則判定為抑郁癥高風險者。

一種抑郁癥檢測試劑盒，所述試劑盒包括檢測血漿中溶血磷脂酰膽堿 (16:1)的試劑。

進一步地，所述試劑為液相色譜-質譜聯用方法用試劑。

進一步地，所述試劑為液相色譜方法用試劑。

進一步地，所述試劑盒包括T₃HSS色譜柱、作為流動相A的純水溶解的 0.1％甲酸和作為流動相B的乙腈溶解的0.1％甲酸。

進一步地，所述試劑盒的檢測標準為：當被檢者血漿中溶血磷脂酰膽堿 (16:1)顯著高于健康人群，則判定為抑郁癥高風險者。

本發明的關鍵在于，確定了人血漿溶血磷脂酰膽堿(16:1)水平與抑郁癥顯著相關，因此可以通過檢測人血漿溶血磷脂酰膽堿(16:1)水平來判斷患抑郁癥的風險，至于具體檢測溶血磷脂酰膽堿(16:1)的手段，可以是任何現有技術中公開的各種手段，本發明實施例采用液相色譜-質譜聯用方法進行檢測的，但并不意味著僅限于該方法。

本發明提供了一種新的抑郁癥檢測標記物和一種新的抑郁癥檢測試劑盒，能夠實現抑郁癥可量化的客觀檢測，具備靈敏、快捷、可靠度高的優點。

顯然，根據本發明的上述內容，按照本領域的普通技術知識和慣用手段，在不脫離本發明上述基本技術思想前提下，還可以做出其它多種形式的修改、替換或變更。