[發(fā)明專利]一種β-內(nèi)酰胺類抗生素多模板分子印跡磁性復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011338053.6
• 申請日: 2020-11-25
• 公開（公告）號: CN112552547B
• 公開（公告）日: 2023-02-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馬曉國;王穎;彭雨琦
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: C08J9/28
• 分類號: C08J9/28;C08G77/26;C08K9/10;C08K9/12;C08K9/04;C08K3/04;C08K3/22;B01J20/26;B01J20/30;C08L83/08
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 蘇云輝

1.一種β-內(nèi)酰胺類抗生素多模板分子印跡磁性復(fù)合材料，其特征在于，所述β-內(nèi)酰胺類抗生素多模板分子印跡磁性復(fù)合材料以磁性碳基-二氧化硅復(fù)合材料為載體、β-內(nèi)酰胺類抗生素為模板分子，以3-氨丙基三乙氧基硅烷為功能單體，在交聯(lián)劑和引發(fā)劑的作用下，進(jìn)行聚合反應(yīng)，洗脫所述模板分子后制備得到；

所述磁性碳基-二氧化硅復(fù)合材料包括：磁性碳基雜化材料和包覆在所述磁性碳基雜化材料表面的二氧化硅，所述磁性碳基雜化材料包括：碳基雜化材料、負(fù)載在所述碳基雜化材料上的磁性粒子，所述碳基雜化材料由氧化石墨烯與碳納米管經(jīng)酯化劑酯化形成；

β-內(nèi)酰胺類抗生素為頭孢氨芐、頭孢唑林鈉、青霉素G鈉、苯唑西林鈉和阿莫西林；

所述交聯(lián)劑為正硅酸乙酯；

所述引發(fā)劑選自乙酸；

所述酯化劑為對甲基苯磺酸；

所述載體、所述模板分子、所述功能單體、所述引發(fā)劑和所述交聯(lián)劑的用量比為（0.1-0.3）g：0.2mmol：（3~5）mmol：1mL：（7~9）mmol。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的β-內(nèi)酰胺類抗生素多模板分子印跡磁性復(fù)合材料，其特征在于，所述碳納米管為多壁碳納米管；

所述磁性粒子為四氧化三鐵。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的β-內(nèi)酰胺類抗生素多模板分子印跡磁性復(fù)合材料，其特征在于，所述聚合反應(yīng)的溫度為室溫，時間為24h。

4.權(quán)利要求1至3任意一項所述的β-內(nèi)酰胺類抗生素多模板分子印跡磁性復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：將氧化石墨烯、碳納米管、酯化劑和溶劑混合，進(jìn)行酯化反應(yīng)，得到碳基雜化材料；

步驟2：將所述碳基雜化材料、金屬鹽和堿性試劑進(jìn)行反應(yīng)，得到負(fù)載有磁性粒子的磁性碳基雜化材料；

步驟3：將所述磁性碳基雜化材料分散于乙醇、水和濃氨水的混合溶液中，加入正硅酸乙酯進(jìn)行水解反應(yīng)，磁分離、干燥后得到磁性碳基-二氧化硅復(fù)合材料；

步驟4：將模板分子β-內(nèi)酰胺類抗生素溶于有機(jī)溶劑中，加入功能單體3-氨丙基三乙氧基硅烷進(jìn)行預(yù)聚合，然后加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑進(jìn)行聚合反應(yīng)，用洗脫劑除去所述模板分子后，得到β-內(nèi)酰胺類抗生素多模板分子印跡磁性復(fù)合材料。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟1所述溶劑為N,N-二甲基甲酰胺；

步驟4所述有機(jī)溶劑為甲醇，所述洗脫劑為甲醇和乙酸的混合溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟2所述金屬鹽為FeCl₃^.6H₂O和FeSO₄^.7H₂O；

步驟2反應(yīng)的溫度為80℃~90℃，時間為1h~1.5h；

步驟2所述堿性試劑為濃氨水；

步驟2所述碳基雜化材料與所述金屬鹽質(zhì)量比為0.3:5.3。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟3所述磁性碳基雜化材料與正硅酸乙酯的用量比為0.5g：2.5mL。

8.權(quán)利要求1至3任意一項所述的β-內(nèi)酰胺類抗生素多模板分子印跡磁性復(fù)合材料在水樣中β-內(nèi)酰胺類抗生素分離中的應(yīng)用。