[發(fā)明專利]一種用于原油低溫集輸?shù)碾娂彺判约{米纖維破乳劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011337881.8
• 申請日: 2020-11-25
• 公開（公告）號: CN114542990A
• 公開（公告）日: 2022-05-27
• 發(fā)明（設計）人: 黎志敏;趙毅;姚彬;葉帆;湯晟;鐘榮強;趙德銀;劉冀寧;張菁;郭靖;常小虎;李休萍;龐艷萍;張文博;楊思遠
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司西北油田分公司
• 主分類號: F17D3/14
• 分類號: F17D3/14;D01F6/50;D01F1/10;C10G33/04
• 代理公司: 北京海虹嘉誠知識產權代理有限公司 11129
• 代理人: 周曉娜;王桂霞

1.一種用于原油低溫集輸?shù)拇判约{米纖維破乳劑，其特征在于，所述破乳劑以四氧化三鐵納米粒子為內層，以磁性氧化石墨烯納米復合物為中間層，以非離子表面活性劑為外層，所述破乳劑為四氧化三鐵納米粒子、磁性氧化石墨烯納米復合物和非離子表面活性劑通過靜電紡絲法制成的纖維狀。

2.一種用于原油低溫集輸?shù)拇判约{米纖維破乳劑制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備四氧化三鐵納米粒子；

(2)制備氧化石墨烯；

(3)制備磁性氧化石墨烯納米復合物；

(4)制備表面活性修飾物；

(5)制備電紡磁性納米纖維破乳劑。

3.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，制備四氧化三鐵納米粒子的方法包括以下步驟：

(1)將除氧去離子水裝入通有氮氣氛圍的燒瓶中，加熱至65℃-75℃之間的某一溫度T₁并保持恒溫，邊攪拌邊依次向除氧去離子水中加入四水合氯化亞鐵和六水合氯化鐵，獲得鐵離子混合物；

(2)在恒溫T₁和氮氣氛圍中，攪拌鐵離子混合物，同時向鐵離子混合物中逐滴加入氫氧化鈉溶液；

(3)在恒溫T₁和氮氣氛圍中，攪拌制備四氧化三鐵納米粒子的方法中的步驟(2)的反應生成物，得到四氧化三鐵納米粒子沉淀；

(4)過濾分離出四氧化三鐵納米粒子，以除氧去離子水充分水洗四氧化三鐵納米粒子，然后在真空干燥箱中以75℃-85℃之間的任一溫度烘干四氧化三鐵納米粒子3h-8h。

4.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，制備氧化石墨烯的方法包括以下步驟：

(1)將濃硫酸裝入反應瓶，將反應瓶放在冷卻介質的冷浴中并攪拌，加入石墨，獲得濃硫酸和石墨混合體系；

(2)邊攪拌步驟(1)獲得的混合體系邊將高錳酸鉀緩慢加入該混合體系，保持體系溫度不高于20℃；

(3)將步驟(2)獲得的混合體系置于溫度為35℃-40℃中任一溫度的油浴中靜置一段10min-50min；

(4)在攪拌下，向步驟(3)獲得的混合體系中緩慢加入去離子水至體系溫度上升至95℃-100℃，連續(xù)攪拌一段時間；

(5)取雙氧水及去離子水加入到步驟(4)獲得的混合體系中，去除過量未反應的MnO₄ˉ，觀察體系顏色由深褐色轉變?yōu)辄S色時，獲得生成物氧化石墨烯；

(6)用稀鹽酸和去離子水先后充分清洗生成物氧化石墨烯，去除任何未反應的殘留材料，并在真空干燥箱以50℃-70℃的任一溫度烘干3h-8h。

5.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，制備磁性氧化石墨烯納米復合物的方法包括以下步驟：

(1)在室溫下邊攪拌去離子水，邊向去離子水內依次加入四氧化三鐵納米粒子和氧化石墨烯并連續(xù)攪拌，對氧化石墨烯進行磁化；

(2)過濾分離出黑色產物，并經除氧去離子水水洗后，在真空干燥箱中以50℃-70℃烘干4h-8h得到磁性氧化石墨烯納米復合物。

6.根據(jù)權利要求3或5所述的制備方法，其特征在于，攪拌為200r/min-600r/min的磁力攪拌。

7.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，表面活性修飾物為聚乙烯醇溶液，其制備方法為：在恒溫60℃-80℃溫度下攪拌去離子水，在攪拌過程中將聚乙烯醇干粉加入去離子水內并續(xù)攪拌，獲得均勻的聚乙烯醇溶液。

8.根據(jù)權利要求7所述的制備方法，其特征在于，攪拌為800r/min-1200r/min的磁力攪拌。