[發(fā)明專利]一種紅花紅色素及其制備方法和染色方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011336184.0 | 申請日: | 2020-11-25 |
| 公開(公告)號: | CN112521769B | 公開(公告)日: | 2021-11-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊建軍 | 申請(專利權(quán))人: | 清華大學(xué) |
| 主分類號: | C09B61/00 | 分類號: | C09B61/00;D06P1/34;D06P3/14;D06P3/04 |
| 代理公司: | 北京林達(dá)劉知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 劉新宇;李茂家 |
| 地址: | 100084*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 紅花 紅色素 及其 制備 方法 染色 | ||
本發(fā)明提供了一種紅花紅色素及其制備方法和染色方法。所述紅花紅色素的制備方法包括以下步驟:萃取步驟:將紅花中的黃色素去除后,使用含堿性物質(zhì)的溶液溶解所述紅花中剩余的色素,得到紅花紅色素粗品;提純步驟:在酸性條件下使用棉纖維對所述紅色素粗品進(jìn)行吸附,然后溶解,獲取紅花紅色素液體。本發(fā)明的紅花紅色素可以從紅花中提取得到,且紅花紅色素的制備過程綠色無污染,利于環(huán)保、益于健康。進(jìn)一步地,本發(fā)明的紅花紅色素在進(jìn)行染色時,操作簡便,環(huán)保無害;特別適用于對毛纖維進(jìn)行染色。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種紅花紅色素及其制備方法和染色方法,屬于染料領(lǐng)域。
背景技術(shù)
紅花是一年生(春播)或二年生(秋播)菊科草本植物,其花瓣中含有紅花黃色素和紅花紅色素。紅花紅色素(學(xué)名:Carthamine)也屬于黃酮類化合物中的查爾酮類色素,自古用于制作化妝品胭脂。紅花紅色素結(jié)構(gòu)具有苯乙烯型特征,在閉合的共軛體系苯環(huán)上具有可以媒染的基團(tuán),能夠直接染著于纖維素纖維和蛋白質(zhì)纖維。但是,紅花紅色素含量少(約占0.3%~0.6%),非常珍貴。
印染行業(yè)中使用的化學(xué)染料對自然環(huán)境影響嚴(yán)重,對生產(chǎn)者和使用者健康也存在一定危害。因而,近些年從天然植物材料中提取色素進(jìn)行染色的綠色生態(tài)染色技術(shù)發(fā)展迅速。但是,從目前現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)看,有關(guān)紅花紅色素萃取、提純和染毛技術(shù)的工藝流程看,有的使用了有毒物品,有的只是列入紅花材料,而工藝流程并不能提取獲得紅花紅色素。
引用文獻(xiàn)1提供了一種紅色素的獲取方法,將依次進(jìn)行去除雜質(zhì)、干燥和殺菌后的紅花原料加入水,進(jìn)行第一次固液分離和第二次固液分離,把兩次固液分離后得到的液體進(jìn)行合并,得到紅花提取液。然后在紅花提取液中加入一定濃度的乙醇進(jìn)行洗脫,得到洗脫液。用冰乙酸調(diào)節(jié)pH2~pH5,再將洗脫液調(diào)節(jié)至中性后進(jìn)行濃縮,得到紅色素。但是,由于紅花黃色素溶于水,紅花紅色素不溶于水。因此,用水浸泡紅花取得的紅花提取液可能獲得的是紅花黃色素液,而非紅花紅色素液。
引用文獻(xiàn)2提供了一種環(huán)保染色材料的制作工藝,其采摘帶有露水的紅花,搗爛成泥,將其浸泡在80℃~100℃熱水中5~8h,過濾。取固體部分在100℃~120℃下加溫50~80min,加入冰醋酸、纖維素、殺菌劑和粘合劑,浸泡5~8h。過濾,得到成品。但是,紅花紅色素在50℃以上逐漸分解,溫度越高分解速度越快,所得到的產(chǎn)品中紅色素可能已經(jīng)被分解,會使染色效果變差。
引用文獻(xiàn)3提供了一種從紅花渣中提取紅花紅色素的方法,公開了紅花紅色素的提取、吸附、解析和精制的工藝流程。將提取過紅花黃色素的干紅花渣料,浸泡于一定濃度的室溫碳酸鉀溶液,過濾得到紅花紅色素粗提液。加入微晶纖維素,用醋酸調(diào)節(jié)pH3~pH5,攪拌30min,靜置2h。過濾,得到吸附了紅花紅色素的微晶纖維素。將其放入碳酸鉀溶液攪拌15min,過濾。在濾液中加入檸檬酸調(diào)節(jié)pH3~pH5,在5℃下放置10~12h。移去上清液,將沉淀在-20℃下冷凍干燥,得到紅花紅色素。但是,技術(shù)僅限于利用工業(yè)化生產(chǎn)提取紅花紅色素。
另外,引用文獻(xiàn)4公開的采用鹽析法提取,乙酸、乙醚和乙醇純化,并使用有機(jī)試劑進(jìn)一步提純,獲取紅花紅色素的方法。該技術(shù)存在有溶劑殘留、周期長、提取率低的缺點(diǎn)。引用文獻(xiàn)5公開的采用pH8~pH12硼酸鹽或磷酸鹽緩沖液的提取紅花紅色素的方法,存在含雜質(zhì)較多的缺點(diǎn)。
現(xiàn)有技術(shù)中,針對在現(xiàn)有技術(shù)中還沒有發(fā)現(xiàn)針對毛纖維的紅花紅色素的具體染色方法,而現(xiàn)有技術(shù)中的染色工藝均不適合紅花紅色素。
引用文獻(xiàn)6公開了一種紅花紅色素對羊毛織物的染色方法,通過將紅花紅色素溶解于四氯化碳和苯酚混合液中,再加入表面活性劑烷基苯硫酸鈉,超聲下得到透明溶液。放入羊毛織物,振蕩加熱至30℃~60℃,保溫染色5~30min。將織物置于四氯化碳中洗滌,80℃下烘干。該技術(shù)將羊毛織物在30℃~60℃下染色,且在80℃下烘干,而紅花紅色素在50℃以上色素逐漸分解,溫度越高分解速度越快。該方法操作會對紅花紅色素產(chǎn)生不良影響。更為嚴(yán)重的是,該方法使用的四氯化碳和苯酚都有毒,不適用于染色。
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