[發明專利]一種從含鎳鈷錳的料液中分離鎳鈷錳的方法

在審

• 申請號: 202011335222.0
• 申請日: 2020-11-24
• 公開（公告）號: CN112538569A
• 公開（公告）日: 2021-03-23
• 發明（設計）人: 王雪
• 申請（專利權）人: 北京博萃循環科技有限公司
• 主分類號: C22B7/00
• 分類號: C22B7/00;C22B3/32;C22B3/30;C22B3/38;C22B23/00;C22B47/00
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1.一種從含鎳鈷錳的料液中分離鎳鈷錳的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

（1）采用第一萃取劑對所述料液進行第一萃取，得到第一水相和第一有機相；

（2）采用第二萃取劑對步驟（1）得到的第一水相進行第二萃取，得到第二有機相和pH值為4.5-6.5的第二水相；

（3）將步驟（2）得到的第二有機相依次進行洗滌及反萃，得到含鎳鈷錳的溶液；

其中，所述第二萃取劑包括羧酸類萃取劑；所述羧酸類萃取劑具有式Ⅰ所示的結構：

式Ⅰ

式Ⅰ中，R₁為C₃~C₉直鏈烷基，R₂為C₃~C₉直鏈烷基或C₃~C₉支鏈烷基。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述料液中的金屬元素包括：Li 1-16g/L，Ni1-50g/L，Co 1-26g/L，Mn 1-30g/L，Fe ≤10g/L，Al ≤1g/L，Cu ≤10g/L，Zn ≤5g/L，Ca0.1-0.5g/L，Mg 0.1-50g/L。

3.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于，步驟（1）所述第一萃取劑包括磷型萃取劑、羧酸類萃取劑或肟類萃取劑中的1種或至少2種的組合；

優選地，所述羧酸類萃取劑具有式Ⅰ所示的結構：

式Ⅰ

式Ⅰ中，R₁為C₃~C₉直鏈烷基，R₂為C₃~C₉直鏈烷基或C₃~C₉支鏈烷基；

優選地，所述羧酸類萃取劑為1種或至少2種羧酸的混合物；

優選地，所述第一萃取劑的體積分數為5-30%；

優選地，所述第一萃取劑的稀釋劑包括溶劑油、煤油、Escaid110、己烷、庚烷、十二烷中的1種或至少2種的組合；

優選地，所述第一萃取劑使用前進行皂化；

優選地，所述皂化采用6-14mol/L的堿液進行；

優選地，所述堿液包括氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液或氨水中的1種或至少2種的組合。

4.如權利1-3任一項所述的方法，其特征在于，步驟（1）所述第一萃取包括單級萃取或多級逆流萃取；

優選地，步驟（1）所述第一萃取劑和所述料液的體積比為(0.1-10):1；

優選地，步驟（1）所述第一萃取中的攪拌速度為100-250r/min；

優選地，步驟（1）所述第一萃取中的混合時間為5-30min；

優選地，所述多級逆流萃取的級數為2-30級。

5.如權利要求1-4任一項所述的方法，其特征在于，所述第二萃取劑的體積分數為5-30%；

優選地，所述第二萃取劑中的羧酸類萃取劑為1種或至少2種羧酸的混合物；

優選地，所述第二萃取劑的稀釋劑包括溶劑油、煤油、Escaid110、己烷、庚烷、十二烷中的1種或至少2種的組合；

優選地，所述第二萃取劑使用前進行皂化；

優選地，所述皂化采用6-14mol/L的堿液進行；

優選地，所述堿液包括氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液或氨水中的1種或至少2種的組合。

6.如權利要求1-5任一項所述的方法，其特征在于，步驟（2）所述第二萃取為多級逆流萃取；

優選地，步驟（2）所述第二萃取劑與所述第一水相的體積比為(0.1-10):1；

優選地，步驟（2）所述第二萃取中的攪拌速度為100-250r/min；

優選地，步驟（2）所述第二萃取中的混合時間為5-30min；

優選地，所述第二萃取中多級逆流萃取的級數為5-30級。