[發明專利]一種清咽組合物、清咽抑菌液及制備方法和應用在審
| 申請號: | 202011333459.5 | 申請日: | 2020-11-24 |
| 公開(公告)號: | CN114533797A | 公開(公告)日: | 2022-05-27 |
| 發明(設計)人: | 吳相君;冉瑞虎;王謙;林志宏;魏剛 | 申請(專利權)人: | 石家莊以嶺藥業股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/82 | 分類號: | A61K36/82;A61K9/12;A61K47/26;A61K47/12;A61P11/04;A61P31/04;A61P31/10;A61P1/02;A61K31/44;A61K31/155 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 組合 清咽抑菌液 制備 方法 應用 | ||
1.一種清咽組合物,其特征在于,包括以下重量份數的成分:金銀花提取液0.05~7份,甘草提取液0.05~7份,綠茶提取液0.05~7份,西吡氯銨0.02~0.1份和葡萄糖酸氯己定0.02~0.1份。
2.根據權利要求1所述的清咽組合物,其特征在于,包括以下重量份數的成分:金銀花提取液0.5~7份,甘草提取液0.5~7份,綠茶提取液0.5~7份,西吡氯銨0.06~0.08份和葡萄糖酸氯己定0.05~0.06份。
3.根據權利要求2所述的清咽組合物,其特征在于,包括以下重量份數的成分:金銀花提取液7份,甘草提取液7份,綠茶提取液7份,西吡氯銨0.08份和葡萄糖酸氯己定0.06份。
4.根據權利要求1~3任一項所述的清咽組合物,其特征在于,所述金銀花提取液的制備方法為:以10~25%v/v乙醇水溶液在55~70℃對金銀花進行超聲提取,先在20~35kHz的頻率下超聲提取20~30min,再在60~70kHz的頻率下超聲提取15~20min;提取完成后過濾,將所得濾液濃縮至1.2~1.3g/ml,得所述金銀花提取液;和/或
所述甘草提取液的制備方法為:將生甘草粉碎,用15~25%v/v乙醇水溶液回流提取1~1.5h,過濾,得乙醇提取液和濾渣,向所述濾渣中加入水,在20~30kHz的頻率下超聲提取20~30min,然后加入相當于所述生甘草質量0.5~1.5%的纖維素酶在40~50℃酶解2~3h,然后升溫至90~95℃保持5~10min滅酶,過濾,得酶解液;將所述乙醇提取液和所述酶解液合并后,濃縮至1.2~1.3g/ml,得所述甘草提取液;和/或
所述綠茶提取液的制備方法為:將綠茶在100~110℃條件下蒸30~60min,再用水煎煮提取,過濾,得水煎提取液和殘渣;將所述殘渣用15~25%v/v乙醇水溶液在功率為800~900W、溫度為30~40℃條件下微波萃取10~15min,過濾,得微波提取液;將所述水煎提取液和微波提取液分別濃縮至1.2~1.3g/ml,合并,得所述綠茶提取液。
5.根據權利要求4所述的清咽組合物,其特征在于,所述金銀花提取液的制備方法中,所述10~25%v/v乙醇水溶液的質量為所述金銀花質量的7~10倍;和/或
所述甘草提取液的制備方法中,所述15~25%v/v乙醇水溶液的質量為所述生甘草質量的5~7倍;和/或
所述甘草提取液的制備方法中,所述水的質量為所述濾渣質量的5~7倍;
所述綠茶提取液的制備方法中,所述水的質量為所述綠茶質量的10~12倍;和/或
所述綠茶提取液的制備方法中,所述15~25%v/v乙醇水溶液的質量為所述殘渣質量的6~8倍。
6.權利要求1~5任一項所述清咽組合物在制備清咽抑菌產品中的應用。
7.一種清咽抑菌液,其特征在于,包括權利要求1~5任一項所述的清咽組合物。
8.根據權利要求7所述的清咽抑菌液,其特征在于,還包括以下重量份數的成分:
9.根據權利要求8所述的清咽抑菌液,其特征在于,矯味劑選自木糖醇、山梨醇、甘露醇中的至少一種。
10.權利要求8或9所述的清咽抑菌液的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
向所述水中加入所述甘油、矯味劑、西吡氯銨、葡萄糖酸氯己定、檸檬酸鈉和檸檬酸,攪拌至溶解,得到水相;
將所述聚山梨醇酯-80和泊洛沙姆407加熱至溶解,加入香精混合均勻,得到油相;
向所述水相中加入所述油相,攪拌至完全混合均勻;
加入所述金銀花提取液、甘草提取液和綠茶提取液,攪拌至分散均勻,得所述清咽抑菌液。
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