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[發(fā)明專利]一種可快速消除咽喉不適感的潤(rùn)喉片制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011330191.X 申請(qǐng)日: 2020-11-24
公開(kāi)(公告)號(hào): CN112220855A 公開(kāi)(公告)日: 2021-01-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳起銳 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 安徽草珊瑚生物科技有限公司
主分類號(hào): A61K36/752 分類號(hào): A61K36/752;A61K9/20;A61K47/36;A61K47/42;A61P11/04
代理公司: 合肥廣源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34129 代理人: 汪綱
地址: 236600 安徽省阜陽(yáng)市太和縣城關(guān)*** 國(guó)省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 快速 消除 咽喉 不適 潤(rùn)喉 制備 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明公開(kāi)了一種可快速消除咽喉不適感的潤(rùn)喉片制備方法,涉及潤(rùn)喉片技術(shù)領(lǐng)域,具體制備方法如下:1)制得絲素蛋白溶液;2)制得復(fù)合纖維;3)制得復(fù)合凝膠粉末;4)將復(fù)合凝膠粉末加入到藥材煎煮液中,進(jìn)行抽真空濃縮,再加入糊精,混勻后加入乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)到58?62%,將物料噴霧干燥后進(jìn)行壓片,即可制得所需的潤(rùn)喉片。本發(fā)明提供的潤(rùn)喉片,含有的藥用成分在黏膜層的駐留時(shí)間以及駐留量得到提升,使得咽喉片中的藥用成分可以更好的與咽喉黏膜層的病變部分發(fā)生作用,從而可以提高了咽喉片的藥用效果,加快咽喉部位不適癥狀的消失,實(shí)現(xiàn)可快速消除咽喉不適感的技術(shù)效果。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于潤(rùn)喉片技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種可快速消除咽喉不適感的潤(rùn)喉片制備方法。

背景技術(shù)

近年來(lái)快節(jié)奏快速度的現(xiàn)代生活方式與狀態(tài)引起咽喉出現(xiàn)問(wèn)題的事件越來(lái)越多,與此同時(shí)人們的健康意識(shí)也越來(lái)越強(qiáng),傾向性選擇具有良好保健功能的各種食用產(chǎn)品。調(diào)查發(fā)現(xiàn),當(dāng)前社會(huì)上有許多工作人員因職業(yè)性質(zhì)的原因而引發(fā)咽喉性癥狀,而慢性咽炎是一種臨床常見(jiàn)的耳鼻喉科慢性彌漫性癥狀,31%的中國(guó)消費(fèi)者有食用清咽咽喉片的習(xí)慣,如教師、話務(wù)員、銷售員等。隨著現(xiàn)在生活各方面壓力的增大,此類人員的數(shù)量也會(huì)增多,人們將會(huì)投入更多的精力進(jìn)行健康管理。目前,用于防治咽喉炎的藥物很多,其中,潤(rùn)喉片因小巧易攜帶,應(yīng)用最為廣泛,但是現(xiàn)在的潤(rùn)喉片見(jiàn)效緩慢,需要服用一段時(shí)間后才能達(dá)到防治效果,而長(zhǎng)時(shí)間服用潤(rùn)喉片,則容易損害口腔,可能出現(xiàn)潰瘍等現(xiàn)象。因此潤(rùn)喉片市場(chǎng)還有很大的提升空間,為迎合人們對(duì)既可以保持營(yíng)養(yǎng)與健康的同時(shí)還能實(shí)現(xiàn)快速見(jiàn)效的功能性產(chǎn)品的追求,開(kāi)發(fā)研制具有可以快速消除咽喉不適感的潤(rùn)喉片具有廣闊的市場(chǎng)消費(fèi)前景。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有的問(wèn)題,提供了一種可快速消除咽喉不適感的潤(rùn)喉片制備方法。

本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:

一種可快速消除咽喉不適感的潤(rùn)喉片制備方法,具體制備方法如下:

1)稱取適量的蠶繭,剪碎后置于質(zhì)量濃度為0.05-0.08%的碳酸鈉溶液中,在95-100℃下加熱脫膠30-40min,取出后用去離子水洗滌3-4次,重復(fù)脫膠4-5次,烘干后得到絲素纖維,將絲素纖維放入到由無(wú)水氯化鈣、無(wú)水乙醇以及蒸餾水按物質(zhì)的量比為1:2:8-10組成的混合溶液中,在70-75℃水浴下攪拌至完全溶解,將溶解后的絲素蛋白溶液倒入透析袋(截留分子量10-14kDa)中,透析3-4d,并且透析期間每隔6-8h換一次水,離心后得到質(zhì)量濃度為4-5%的絲素蛋白溶液;

2)將適量的絲素蛋白溶液與質(zhì)量濃度為2-3%的海藻酸鈉溶液混合后得到混合水溶液,并控制混合水溶液中絲素蛋白與海藻酸鈉的質(zhì)量比為1:5-6,在60-65℃下攪拌至混勻,按照京尼平與絲素蛋白的質(zhì)量比為2-3:1加入京尼平,在60-65℃下攪拌反應(yīng)1-2h,得到紡絲溶液,經(jīng)真空脫泡后用擠出機(jī)把紡絲溶液擠入到氯化鈣質(zhì)量含量為3-4%的凝固浴中,固化反應(yīng)60-80min,經(jīng)水洗、烘干后得到直徑為200-300nm,長(zhǎng)度為40-60μm的復(fù)合纖維;本發(fā)明中,利用京尼平交聯(lián)絲素蛋白,以氯化鈣交聯(lián)海藻酸鈉,采用分步交聯(lián)的方法制得復(fù)合纖維,形成的復(fù)合纖維具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),有很好的抗變形能力,可以起到支撐作用,防止后續(xù)形成的復(fù)合凝膠在干燥過(guò)程中出現(xiàn)孔隙坍塌的現(xiàn)象,而且形成的復(fù)合纖維表面有明顯的凹槽結(jié)構(gòu),并且凹槽結(jié)構(gòu)較為密集,極大的增大了復(fù)合纖維的表面粗糙度;

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