[發明專利]一種包括化合物F-B的抗癌聯合用藥組合物

在審

• 申請號: 202011325330.X
• 申請日: 2020-11-23
• 公開（公告）號: CN112353944A
• 公開（公告）日: 2021-02-12
• 發明（設計）人: 周文娜;王洪倫;歐陽健;李剛
• 申請（專利權）人: 湖州師范學院求真學院
• 主分類號: A61K45/06
• 分類號: A61K45/06;A61K31/704;A61K31/7048;A61K31/136;A61P35/00;A61P9/00;A61P35/02
• 代理公司: 成都華風專利事務所(普通合伙) 51223
• 代理人: 杜朗宇;周丹妮

本發明提供了一種包括化合物F?B的抗癌聯合用藥組合物，所述組合物包括具有心臟毒性的抗癌藥物和化合物F?B。本發明通過試驗驗證了組合物中的化合物F?B可抑制抗癌藥物作用導致的心肌纖維化進程，抑制心肌細胞外基質增生；同時，化合物F?B還具有好的抗心臟毒性，能夠用于制備預防和/或治療心臟毒性物質所引起的心臟損傷的產品；本發明將黃酮類化合物F?B與具有心臟毒性的蒽環類抗癌藥物聯合制劑，可在對心臟具有毒性副作用的藥物的治療過程中減輕蒽環類抗癌藥物心臟毒性。

技術領域

本發明涉及黃酮類化合物的醫藥用途領域，具體涉及一種包括化合物F-B的抗癌聯合用藥組合物。

背景技術

隨著癌癥診斷與治療技術水平的提高，目前化療已成為癌癥主要的輔助治療方法。阿霉素等蒽環類化療藥物是一類重要的廣譜抗腫瘤藥物，能夠治療的更多類型的腫瘤疾病，使用蒽環類化療藥物化療是目前最有效、應用最廣泛的抗癌療法之一，可用于治療的癌癥包括白血病、淋巴瘤、乳腺癌、子宮癌、卵巢癌和肺癌等。其作用機制主要是其分子的蒽環平面結構插入到DNA分子雙鏈結構中，影響DNA的功能，抑制DNA復制和RNA轉錄，從而抑制腫瘤的增殖，為細胞周期非特異性藥物。

化療藥物通常都存在骨髓抑制、惡心、嘔吐、口炎、脫發、高熱、出血癥狀、靜脈炎和皮膚色素沉著等毒副作用，蒽環類化療藥物除了這些副作用外，還存在劑量依賴的心臟毒性，表現為各種心律失常，累計劑量大時還會發生心肌壞死甚至充血性心力衰竭，嚴重影響患者的身體狀況。為此，人們一直在努力尋找降低該類毒性的有效辦法，但迄今為止仍未有理想的解決方法

因此，開發心臟毒性更低、對心臟的損傷更小的抗癌藥物具有重要的意義。

發明內容

本發明主要解決的技術問題是提供一種包括化合物F-B的抗癌聯合用藥組合物，該組合物具有能夠減輕心臟毒性物質所引起的心臟損傷的效果。

為解決上述技術問題，本發明提供如下技術方案：

本發明提供一種抗癌的聯合用藥組合物，包括具有心臟毒性的抗癌藥物和化合物F-B，所述化合物F-B的結構式如下：

在本發明具體實施方式中，所述具有心臟毒性的抗癌藥物為蒽環類藥物。

進一步地，所述蒽環類藥物包括多柔比星、柔紅霉素、阿克拉霉素、表阿霉素、吡柔比星、伊達比星、米托蒽醌中的一種或幾種。

在本發明具體實施方式中，所述蒽環類藥物為多柔比星。

在本發明具體實施方式中，每日施用的組合物中，所述具有心臟毒性的抗癌藥物：化合物F-B的質量比為1：1～50，優選1：1～20，更優選1：5～15，更優選1:10。

在本發明具體實施方式中，所述具有心臟毒性的抗癌藥物：化合物F-B的用量比為2.5:0.1～160，優選2.5:1～80，優選2.5:1～40，更優選2.5:10。

本發明還提供了一種產品，包括上述組合物。

在本發明具體實施方式中，所述產品還包括藥學上可接受的輔料。

進一步地，所述藥學上可接受的輔料選自填充劑、潤滑劑、分散劑、濕潤劑、粘合劑、緩沖劑、增溶劑、抗氧劑、抑菌劑、乳化劑、崩解劑、螯合劑、滲透壓調節劑中的一種或幾種。

進一步地，所述產品的劑型選自片劑、顆粒劑、膠囊劑、栓劑、丸劑、溶液、混懸劑。

本發明所述的組合物在制備治療癌癥的藥物中的用途。

在本發明具體實施方式中，所述癌癥選自白血病、淋巴瘤、乳腺癌、子宮癌、卵巢癌或肺癌。