[發(fā)明專利]一種石油鉆井液助劑及其制備方法

有效

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• 申請日: 2020-11-23
• 公開（公告）號: CN112409541B
• 公開（公告）日: 2022-12-16
• 發(fā)明（設計）人: 陳立
• 申請（專利權）人: 揚州工業(yè)職業(yè)技術學院
• 主分類號: C08F251/00
• 分類號: C08F251/00;C08F228/02;C08F220/56;C08F220/20;C08F2/26;C08F8/44;C09K8/035
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產(chǎn)權代理有限公司 11369
• 代理人: 楊勝

1.一種石油鉆井液助劑，其特征在于，是以黃原酸酯和羧甲基纖維素為起始原料制得大分子RAFT試劑，利用該大分子RAFT試劑與烯基磺酸、丙烯酰胺、丙烯酸羥乙酯進行乳液聚合，隨后在乳液聚合體系中加入2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨或N,N-二甲基環(huán)氧丙基十二烷基氯化銨，制得石油鉆井液助劑。

2.一種如權利要求1所述的石油鉆井液助劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)在反應瓶中加入乙基黃原酸鉀和丙酮，攪拌使其溶解，向反應瓶中逐滴滴加等摩爾的2-溴丙酸，室溫下攪拌反應2h，用乙酸乙酯萃取分離出有機相，旋蒸除去乙酸乙酯，干燥得黃原酸酯；

2)將所述黃原酸酯加入到反應瓶中，加入三氯甲烷使其溶解，向其中分別緩慢滴加N,N-二環(huán)己基碳二亞胺和4-二甲氨基吡啶的三氯甲烷溶液得到混合溶液，將該混合溶液緩慢滴加至羧甲基纖維素的三氯甲烷溶液中，室溫下攪拌反應48h，反應結束后將該反應液置于冷無水乙醇中結晶，過濾出固體真空干燥，得大分子RAFT試劑；

3)按比例向水中依次加入引發(fā)劑、乳化劑、烯基磺酸、丙烯酰胺、丙烯酸羥乙酯攪拌均勻后得到混合溶液，充入氮氣，在氮氣氛圍下升溫至60-70℃，加入所述大分子RAFT試劑，氮氣保護下攪拌反應2-3h，隨后冷卻至室溫得到聚合物乳液；

4)將2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨或N,N-二甲基環(huán)氧丙基十二烷基氯化銨溶于水中，隨后逐滴滴加至所述聚合物乳液中，調(diào)節(jié)乳液體系的pH至8-9，升溫至80℃反應8h；

5)反應完成后，冷卻至室溫，透析，冷凍干燥，得到石油鉆井液助劑。

3.如權利要求2所述的石油鉆井液助劑的制備方法，其特征在于，所述羧甲基纖維素、黃原酸酯、N,N-二環(huán)己基碳二亞胺和4-二甲氨基吡啶的質(zhì)量比為1:1～5:1～5:0.1～0.5。

4.如權利要求2所述的石油鉆井液助劑的制備方法，其特征在于，所述烯基磺酸為乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、苯乙烯磺酸、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸中的一種。

5.如權利要求2所述的石油鉆井液助劑的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑為過硫酸鹽；所述乳化劑為十二烷基硫酸鈉。

6.如權利要求2所述的石油鉆井液助劑的制備方法，其特征在于，所述大分子RAFT試劑與烯基磺酸、丙烯酰胺、丙烯酸羥乙酯、引發(fā)劑、乳化劑的摩爾比為1:50～100:50～80:60～100:0.1～0.5:0.1～0.5；所述2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨或N,N-二甲基環(huán)氧丙基十二烷基氯化銨與丙烯酸羥乙酯的摩爾比為1:1。