[發明專利]一種雙網絡顆粒凝膠及其制備方法

有效

• 申請號: 202011321373.0
• 申請日: 2020-11-23
• 公開（公告）號: CN112341641B
• 公開（公告）日: 2022-03-18
• 發明（設計）人: 余子夷;文慧琳;張靜;李園
• 申請（專利權）人: 南京工業大學
• 主分類號: C08J3/075
• 分類號: C08J3/075;C08J3/24;C08L29/04;C08L1/28;C08L71/02
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204
• 代理人: 柏尚春

1.一種雙網絡顆粒凝膠，其特征在于，所述雙網絡顆粒凝膠包括第一重分子網絡和第二重分子網絡，所述第一重分子網絡以葫蘆脲為主體分子，以甲基紫精-苯硼酸雙官能團功能化的聚乙烯醇、萘酚功能化的羥乙基纖維素和萘酚功能化的超支化聚乙二醇二丙烯酸酯為客體分子；所述第二重分子網絡包括超支化的聚乙二醇二丙烯酸酯交聯網絡。

2.根據權利要求1所述的雙網絡顆粒凝膠，其特征在于，所述甲基紫精-苯硼酸為1-硼芐基-1'-甲基-[4,4'-聯吡啶]-1,1'-溴化碘化二碘；所述1-硼芐基-1'-甲基-[4,4'-聯吡啶]-1,1'-溴化碘化二碘選自1-(2-硼芐基)-1'-甲基-[4,4'-聯吡啶]-1,1'-溴化碘化二碘、1-(3-硼芐基)-1'-甲基-[4,4'-聯吡啶]-1,1'-溴化碘化二碘、1-(4-硼芐基)-1'-甲基-[4,4'-聯吡啶]-1,1'-溴化碘化二碘中的至少一種。

3.一種權利要求1所述的雙網絡顆粒凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備甲基紫精-苯硼酸雙官能團功能化的聚乙烯醇；

(2)制備萘酚功能化的羥乙基纖維素；

(3)制備萘酚功能化的超支化的聚乙二醇二丙烯酸酯；

(4)將步驟(1)、(2)、(3)的產物混合形成預混合液；

(5)將所述預混合溶液與葫蘆脲進行超分子組裝反應，并通過凝膠反應制得所述雙網絡顆粒凝膠。

4.根據權利要求3所述的雙網絡顆粒凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)具體包括：合成帶雙鍵的萘酚，將帶雙鍵的萘酚與聚乙二醇二丙烯酸酯進行ATRP活性聚合反應得到萘酚功能化的超支化聚乙二醇二丙烯酸酯。

5.根據權利要求3所述的雙網絡顆粒凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)具體包括：合成甲基紫精-苯硼酸，將甲基紫精-苯硼酸與PVA在堿性條件下形成硼酸酯鍵得到甲基紫精-苯硼酸功能化的聚乙烯醇溶液。

6.根據權利要求3所述的雙網絡顆粒凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)具體包括：將2-萘基異氰酸酯與羥乙基纖維素在無水條件下反應得到萘酚功能化的羥乙基纖維素。

7.根據權利要求3所述的雙網絡顆粒凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，所述預混合溶液中甲基紫精、萘酚和葫蘆脲的摩爾比為1～3：1：1。

8.根據權利要求3所述的雙網絡顆粒凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，所述預混合溶液中甲基紫精及苯硼酸雙官能團功能化的聚乙烯醇、萘酚功能化的羥乙基纖維素、萘酚功能化的超支化的聚乙二醇二丙烯酸酯的濃度比為2～6：0～2：2～20。

9.根據權利要求3所述的雙網絡顆粒凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述凝膠反應為懸浮聚合、微流控或膜乳化法。

10.根據權利要求3所述的雙網絡顆粒凝膠的制備方法，其特征在于，在步驟(5)之后對所述雙網絡顆粒凝膠進行固化，得到強度增強的雙網絡顆粒凝膠。