[發明專利]一種無毒環保的鍍鋅溶液中鋅離子的化學分析方法

在審

• 申請號: 202011317271.1
• 申請日: 2020-11-23
• 公開（公告）號: CN112505034A
• 公開（公告）日: 2021-03-16
• 發明（設計）人: 晉文虎;王鎖忠;孟慧斌;李超;萬晨;張俊宏;李琴;馬廣濤
• 申請（專利權）人: 山西北方機械制造有限責任公司
• 主分類號: G01N21/79
• 分類號: G01N21/79
• 代理公司: 北京正陽理工知識產權代理事務所(普通合伙) 11639
• 代理人: 王松

本發明涉及一種無毒環保的鍍鋅溶液中鋅離子的化學分析方法，屬于電鍍加工技術領域；準備分析試劑以及取鍍鋅樣品溶液，用移液管準確吸取1mL所述鍍鋅樣品溶液置于250mL錐形瓶中，加去離子水50mL，加氨性緩沖液10mL，1+4三乙醇胺15mL,硫化鈉2mg，攪拌后加鉻黑T指示劑1g～5g，加1+9的甲醛10mL，以EDTA標準滴定溶液滴定至由紅色變為藍色為終點，記錄使用的EDTA標準滴定溶液的體積V；按照公式ρ＝cV*Mr計算鍍鋅樣品的含量ρ。對比現有技術，本發明摒除了劇毒試劑氰化鉀，提供了一種安全環保的鋅離子化學分析方法。

技術領域

本發明涉及一種鋅離子的化學分析方法，特別涉及一種無毒環保的鍍鋅溶 液中鋅離子的化學分析方法，屬于電鍍加工技術領域。

背景技術

鍍鋅是應用最廣泛的一個電鍍品種，占總電鍍量的60％以上，現在主要有堿 性鋅酸鹽鍍鋅和氯化物鍍鋅兩類工藝。鋅離子是鍍鋅溶液的主要成分，在電鍍 時通過電解作用沉積在零件表面而形成鍍鋅層，需化學分析其在溶液中的準確 含量，并加以調整以確保其在工藝范圍內，這樣，才能得到合格的鍍鋅層。

現有的分析方法需要使用氰化鉀，而該試劑是劇毒，存在嚴重的安全及環 保隱患，因此，迫切需要一種安全、環保的鋅離子分析方法。

發明內容

本發明的目的是為了克服已有技術的缺陷，為了解決現有分析方法因使用 氰化鉀帶來的安全、環保隱患問題，提出一種無毒環保的鍍鋅溶液中鋅離子的 化學分析方法。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的。

一種無毒環保的鍍鋅溶液中鋅離子的化學分析方法，包括以下內容：

1.按GB/T603-2002《化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備》配 制分析試劑：

a)氨性緩沖液：pH＝10；

作為優選，所述配置pH＝10的氨性緩沖液時是將氯化銨54g溶解于水中，加入350mL氨水(相對密度0.89)后加水稀釋至1L。

b)三乙醇胺：1+4；即1體積三乙醇胺溶液和4體積水混合均勻；

c)硫化鈉：2mg；

d)甲醛：1+9；即1體積36％甲醛溶液和9體積水混合均勻；

e)鉻黑T指示劑：固體；

f)按GB/B601-2016《標準溶液的制備及標定》配制濃度為c的EDTA標準 滴定溶液；

2.取鍍鋅樣品溶液，鍍鋅樣品分子量為Mr；

作為優選，為提高分析精度，在取鍍鋅樣品溶液時在鍍鋅槽多處均勻取樣，保 證樣品溶液的代表性。

3.進行化學滴定：

用移液管準確吸取1mL所述鍍鋅樣品溶液置于250mL錐形瓶中，加去離子 水50mL，加氨性緩沖液10mL，1+4三乙醇胺15mL,硫化鈉2mg，攪拌后加鉻黑T 指示劑1g～5g，加1+9的甲醛10mL，以EDTA標準滴定溶液滴定至由紅色變為 藍色為終點，記錄使用的EDTA標準滴定溶液的體積V；

4.按如下公式計算鍍鋅樣品的含量ρ：

ρ＝cV*Mr。

有益效果

與現有技術相比，本發明摒除劇毒試劑氰化鉀，提供了一種安全環保的化 學分析方法。

具體實施方式

以下將結合具體實施方式對本發明進行詳細描述。但這些實施方式并不限 于本發明，本領域的普通技術人員根據這些實施方式所做出的結構、方法、或 功能上的變換均包含在本發明的保護范圍內。