[發明專利]一種清除實驗室氣溶膠污染的方法

在審

• 申請號: 202011316422.1
• 申請日: 2020-11-20
• 公開（公告）號: CN112587682A
• 公開（公告）日: 2021-04-02
• 發明（設計）人: 黃靜;梁世仁;郭泗虎;張正林;吳有林
• 申請（專利權）人: 福建傲農生物科技集團股份有限公司;吉安市傲農現代農業科技有限公司;漳浦縣趙木蘭養殖有限公司
• 主分類號: A61L2/10
• 分類號: A61L2/10;A61L2/18;B08B1/00;B08B3/02;B08B13/00;A61L101/06
• 代理公司: 上海洞鑒知識產權代理事務所(普通合伙) 31346
• 代理人: 黃小棟

一種清除實驗室氣溶膠污染的方法：使用0.01％～0.2％的84消毒液噴灑實驗室內墻壁、地面、實驗桌面、實驗儀器、器皿、耗材等，5～10分鐘后再用50～75％的酒精噴灑。用于預防污染：在每次實驗室結束后使用即可。若用于已污染的實驗室，用后，隔日再重復一次，連用3次，即可以徹底清除實驗室的氣溶膠污染。本方法操作簡單、成本極低、污染嚴重的實驗室也能在一周內徹底解決氣溶膠污染問題。

技術領域

本發明屬于分子生物學領域，具體地涉及一種清除實驗室氣溶膠污染的方法。

背景技術

PCR技術自上世紀80年代問世以來，已經廣泛用于多個生命科學相關領域，如生物學、動物醫學、醫學、法醫學、植物學等，成為研究生命科學必不可少的基礎技術之一。尤其是熒光PCR技術，其靈敏度比普通PCR技術高百倍以上，擴增過程比普通PCR短一倍以上，受到廣大科研工作者的喜愛，已經成為生命科學領域疫病病原實驗室診斷的常用方法。從PCR技術的原理可知，最初只要有一個DNA或RNA分子作為模板，經過無數次的擴增反應后就會產生數十億個堿基序列與原始模板一樣的分子，這些數量巨大的分子均可單獨作為模板繼續進行擴增。操作過程中不小心將這些擴增產物泄漏到實驗室環境中，就會污染實驗室環境，稱之為氣溶膠污染，實驗室受污染后，不管實際樣品是陰性還是陽性，熒光PCR實驗結果均顯示為陽性，給疫病診斷造成錯誤指導。實驗室一旦被氣溶膠污染后很難清除，工作常常被迫停止，還需要花費大量的時間和費用清除污染?？蒲泄ぷ髡咭彩褂眠^各種方法處理氣溶膠污染，如紫外線照射法、核酸酶降解法、化學物質氧化法、高溫處理法等，雖然這些方法有一定的效果，但均不理想。如發明專利(CN1493582A)提出利用過氧化物在紫外光照射、金屬離子或它們同時存在下，可以降解生物體或微生物細胞中的核酸的方法，但過氧化物不穩定，很短時間內就降解成水和氧而失去活性，另外，紫外線照射穿透力很弱，僅作用于物體表面，處理效果不理想。再如發明專利(CN1415381A)提出用鹽酸、硝酸、醋酸的混合液熏蒸，然后再用酸吸收裝置將室內的酸吸走，這個方法也有一定效果，但這些酸是強酸，對實驗儀器設備有腐蝕性，而且吸收酸的過程較長，效果也不理想。又如(CN110684605A)利用多種成分配制成一種核酸祛除劑，也取得一定的效果，但含有至少三種成分是具有腐蝕性的物質，其在組方中的質量分數也較高，對實驗室的精密儀器均有不同程度的損傷，且對于使用者來說購買這種商品化的產品成本較高。因此，尋求一種更快速、更有效、更安全的清除實驗室氣溶膠污染的方法是生命科學科研工作者的迫切需求。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種清除實驗室氣溶膠污染的方法。本發明提供清除實驗室氣溶膠污染的方法可以短時間內徹底清除實驗室的氣溶膠污染問題，本方法操作方便、簡單、快速、成本極低，無害無污染，可以快速恢復被污染實驗室工作的正常運行。

為解決上述技術問題，本發明采用的技術方案是：

一種清除實驗室氣溶膠污染的方法，一種清除實驗室氣溶膠污染的方法，利用84消毒液和酒精；優選的，利用質量分數為0.01～0.2％的84消毒液和質量分數為50～75％的酒精；更優選的，使用過程需要先使用質量分數為0.01～0.2％的84消毒液，噴灑完后，間隔5～10分鐘后再噴灑質量分數為50～75％酒精。

進一步的，清除實驗室氣溶膠污染的方法，具體方法和步驟如下：

(1)準備好兩個干凈的自動或手動噴霧器；

(2)清理實驗室內所有的雜物；

(3)使用防水薄膜蓋好實驗室內各種儀器設備，尤其是精密儀器；

(4)使用去離子水和84消毒液，按比例配制成質量分數為0.01～0.2％的84消毒液；

(5)使用去離子水和酒精，按比例配制成質量分數為50～75％的酒精溶液；

(6)將配制好的84消毒液裝入噴霧器，均勻噴灑實驗室墻面、天花板、桌面、地面、各儀器設備表面、移液器表面、耗材表面、門把手等；