[發(fā)明專利]氮化碳/碳復(fù)合納米線的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011316334.1
• 申請(qǐng)日: 2020-11-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112264080A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-01-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 余永志;程思;王樂(lè)瑩;羅凌虹;徐序;程亮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 景德鎮(zhèn)陶瓷大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J27/24
• 分類號(hào): B01J27/24;B01J35/10;C02F1/30;C02F101/30
• 代理公司: 杭州中成專利事務(wù)所有限公司 33212
• 代理人: 金祺

1.氮化碳/碳復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

1)、將富氮類有機(jī)化合物加入聚乙烯吡咯烷酮水溶液或聚乙烯醇水溶液中，均勻攪拌，得混合液；

所述富氮類有機(jī)化合物為尿素、硫脲、單氰胺中的至少一種；

2)、將步驟1)所得的混合液采用靜電紡絲方法，得到前驅(qū)體纖維；

3)、將步驟2)所得的前驅(qū)體纖維先干燥，然后在惰性氣體中煅燒，得到氮化碳/碳復(fù)合納米線。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氮化碳/碳復(fù)合納米線的制備方法，特征在于：

聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，聚乙烯吡咯烷酮的濃度為5～20wt％；

聚乙烯醇水溶液中，聚乙烯醇的濃度為10～25wt％。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種氮化碳/碳復(fù)合納米線的制備方法，特征在于：

富氮類有機(jī)化合物與聚乙烯吡咯烷酮水溶液的質(zhì)量比為1:1～1:5；

富氮類有機(jī)化合物與聚乙烯醇溶液的質(zhì)量比為2:1～1:5。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一所述的氮化碳/碳復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于：

步驟2)中，

靜電紡絲的工作電壓為10～30kV，固化距離為10～20cm，紡絲速率為1～2mL/h，環(huán)境溫度為40～55℃，環(huán)境相對(duì)濕度為10～30％。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的氮化碳/碳復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于：

步驟2)中，

靜電紡絲制備前驅(qū)體纖維時(shí)所用的接收基材為錫紙接收板；

針頭直徑為0.06～1.01mm。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的氮化碳/碳復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于：

步驟3)中煅燒為，先升溫至300±30℃，并保溫1±0.1h，然后再繼續(xù)升溫到500～550℃，保溫煅燒時(shí)間為1～5h。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的氮化碳/碳復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于：

步驟3)中，升溫速率為2～10℃/min，惰性氣體為氬氣或氮?dú)狻?/p>

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的氮化碳/碳復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于：

步驟3)中的干燥為80±10℃烘干120±20分鐘。

9.根據(jù)權(quán)利要求1～8任一所述的氮化碳/碳復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于：在去離子水中加入乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇，從而相應(yīng)獲得聚乙烯吡咯烷酮水溶液或聚乙烯醇水溶液。