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[發(fā)明專利]一種DDR分子篩的制備方法及其應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011311002.4 申請日: 2020-11-20
公開(公告)號: CN114516639A 公開(公告)日: 2022-05-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 洪楊;閆娜娜;郭鵬;田鵬;劉中民 申請(專利權(quán))人: 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所
主分類號: C01B39/04 分類號: C01B39/04;B01D53/02;B01J29/03;B01J29/70
代理公司: 北京元周律知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11540 代理人: 楊曉云
地址: 116023 *** 國省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 ddr 分子篩 制備 方法 及其 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種DDR分子篩的制備方法,其特征在于,所述方法包括:

a)將硅源、鋁源、模板劑R、堿金屬離子源和水混合,得到初始混合物I;

在所述初始混合物I中,所述水、硅源、鋁源、模板劑R和堿金屬離子源的摩爾比為:

H2O/SiO2=0.3~5;

Al2O3/SiO2=0~0.1;

MOH/SiO2=0~0.025;其中M為堿金屬;

R/SiO2=0.01~2;

其中,水以H2O自身的摩爾數(shù)計,硅源以SiO2的摩爾數(shù)計,鋁源以Al2O3的摩爾計數(shù),模板劑R以R自身的摩爾數(shù)計;

b)將所述初始混合物I晶化,即可得到所述DDR分子篩。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述方法包括:

a)將硅源、模板劑R和水混合,得到初始混合物II;

在所述初始混合物II中,所述水、硅源、模板劑R的摩爾比為:

H2O/SiO2=0.3~5;

R/SiO2=0.01~2;

其中,水以H2O自身的摩爾數(shù)計,硅源以SiO2的摩爾數(shù)計,模板劑R以R自身的摩爾數(shù)計;

b)將所述初始混合物II晶化,即可得到所述DDR分子篩;

所述DDR分子篩為純硅分子篩。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述方法包括:

a)將硅源、鋁源、模板劑R、堿金屬離子源和水混合,得到初始混合物III;

在所述初始混合物III中,所述水、硅源、鋁源、模板劑R和堿金屬離子源的摩爾比為:

H2O/SiO2=0.3~5;

Al2O3/SiO2=0.01~0.1;

MOH/SiO2=0.01~0.025;其中M為堿金屬;

R/SiO2=0.01~2;

其中,水以H2O自身的摩爾數(shù)計,硅源以SiO2的摩爾數(shù)計,鋁源以Al2O3的摩爾計數(shù),模板劑R以R自身的摩爾數(shù)計;

b)將所述初始混合物III晶化,即可得到所述DDR分子篩;

所述DDR分子篩為硅鋁分子篩;

優(yōu)選地,所述硅鋁分子篩的硅鋁比大于等于13。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述初始混合物II中,還包括堿金屬離子源;

所述堿金屬離子源的加入量為:MOH/SiO2=0.01~0.025。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述晶化的條件為:晶化溫度為160℃~200℃;晶化時間為1-8天。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述初始混合物II中,還包括晶種;所述晶種選自DD3R;

優(yōu)選地,所述晶種的加入量為所述初始混合物II中硅源質(zhì)量的0.01~1;

所述硅源質(zhì)量以SiO2的質(zhì)量計。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,在所述初始混合物III中,還包括晶種;所述晶種選自Sigma-1;

優(yōu)選地,所述晶種的加入量為所述初始混合物III中硅源質(zhì)量的0.01~1;

所述硅源質(zhì)量以SiO2的質(zhì)量計。

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