[發(fā)明專利]使用純化的兩親性多肽組合物的外科手術(shù)方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011308977.1
• 申請日: 2014-03-06
• 公開（公告）號: CN112402587A
• 公開（公告）日: 2021-02-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 野原正弘;小林悟;松田憲昭
• 申請（專利權(quán)）人: 三維矩陣有限責(zé)任公司
• 主分類號: A61K38/07
• 分類號: A61K38/07;A61K38/08;A61K38/10;A61K38/16;A61P7/04;A61J1/05;A61L24/00;A61L24/10;A61M5/00;A61M5/28
• 代理公司: 北京市君合律師事務(wù)所 11517
• 代理人: 孫倩;張怡

1.應(yīng)用在外科手術(shù)程序中的預(yù)填充注射器，包括：

含有0.1-10％肽溶液的注射筒，其中所述肽包含具有RADA重復(fù)序列的氨基酸序列；并且所述溶液的特征在于其具有在兩種狀態(tài)之間轉(zhuǎn)變的能力：當(dāng)一個或多個特定離子基本不存在時形成未凝膠化狀態(tài)，和當(dāng)一個或多個離子以閾值水平或高于閾值水平存在時形成凝膠狀態(tài)，其中所述一個或多個離子在所述位置上存在或變?yōu)榇嬖冢缓头墙饘賴娮欤黄渲校鲎⑸渫埠头墙饘賴娮炷軌蛞砸好芊绞叫纬砂踩B接。

2.如權(quán)利要求1所述的預(yù)填充注射器，其中所述手術(shù)程序選自冠狀動脈分流移植術(shù)(CABG)、肝臟切除術(shù)、純腹腔鏡切除術(shù)(PLH)、內(nèi)鏡粘膜切除術(shù)(EMR)、內(nèi)鏡粘膜下剝離術(shù)(ESD)、胸腔鏡肺局部切除術(shù)、淋巴結(jié)清掃術(shù)、開放性腎部分切除術(shù)、腹腔鏡腎部分切除術(shù)、主動脈置換和矯形骨科手術(shù)。

3.如權(quán)利要求1所述的預(yù)填充注射器，其中所述非金屬噴嘴是剛性的。

4.如權(quán)利要求1所述的預(yù)填充注射器，其中所述非金屬噴嘴是柔性的。

5.如權(quán)利要求4所述的預(yù)填充注射器，其中所述非金屬噴嘴是柔性的，使得它能夠在內(nèi)鏡手術(shù)程序中使用。

6.如權(quán)利要求4所述的預(yù)填充注射器，其中所述非金屬噴嘴是柔性的，使得它能夠用于在腹腔鏡外科手術(shù)程序中使用。

7.如權(quán)利要求1-6中的任一項所述的預(yù)填充注射器，其中所述溶液體積在約1-50毫升的范圍內(nèi)。

8.如權(quán)利要求7所述的預(yù)填充注射器，其中所述溶液體積為約1毫升。

9.如權(quán)利要求7所述的預(yù)填充注射器，其中所述溶液體積為約3毫升。

10.如權(quán)利要求7所述的預(yù)填充注射器，其中所述溶液體積為約5毫升。

11.如權(quán)利要求7所述的預(yù)填充注射器，其中所述溶液體積為約30毫升。

12.如權(quán)利要求1-11中的任一項所述的預(yù)填充注射器，其中所述溶液的肽濃度為約0.1％至約10.0％。

13.如權(quán)利要求12所述的預(yù)填充注射器，其中該溶液肽濃度為約1％。

14.如權(quán)利要求12所述的預(yù)填充注射器，其中所述溶液肽濃度為約2％。

15.如權(quán)利要求12所述的預(yù)填充注射器，其中所述溶液肽濃度為約3％。

16.包含一個或多個如權(quán)利要求1-15中的任一項所述的預(yù)填充注射器的試劑盒。

17.包含如權(quán)利要求1-15中的任一項所述的預(yù)填充注射器和為容納所述預(yù)填充注射器而專門形成的泡罩包裝的藥物包裝。