[發明專利]一種ZIF-67/rGO納米酶及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202011308940.9 | 申請日: | 2020-11-20 |
| 公開(公告)號: | CN112415005A | 公開(公告)日: | 2021-02-26 |
| 發明(設計)人: | 陸冬筱;李金華;鄒鵬;張北龍;吳哲 | 申請(專利權)人: | 長春理工大學 |
| 主分類號: | G01N21/78 | 分類號: | G01N21/78;G01N21/31;G01N21/01;B82Y40/00;B82Y15/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 zif 67 rgo 納米 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種ZIF-67/rGO納米酶,其特征在于,所述ZIF-67/rGO納米酶具有三維分等級結構,形貌為雛菊狀。
2.一種ZIF-67/rGO納米酶的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將質量比為2.2-2.4:0.34-0.37的2-甲基咪唑和的氯化鈷六水合物分別超聲分散在去離子水中,各自均勻分散后進行混合并攪拌0.4-2h得到混合溶液;
(2)將還原石墨烯氧化物加入所述混合溶液中,其中還原石墨烯氧化物和混合物的質量比為0.005-0.02:2.5-2.8;超聲處理后,在室溫下劇烈攪拌6-7.5h,最后經過洗滌、干燥到ZIF-67/rGO納米酶。
3.根據權利要求2所述的一種ZIF-67/rGO納米酶的制備方法,其特征在于,所述步驟1中2-甲基咪唑和氯化鈷六水合物的質量比為2.3:0.357;攪拌時間為0.5h。
4.根據權利要求2所述的一種ZIF-67/rGO納米酶的制備方法,其特征在于,所述步驟2中還原石墨烯氧化物和混合物的質量為比為0.015:2.657,劇烈攪拌的時間為7h。
5.根據權利要求4所述的一種ZIF-67/rGO納米酶的制備方法,其特征在于,所述步驟2中干燥的溫度為40-60℃,干燥時間為8-50h。
6.一種如權利要求1所述的ZIF-67/rGO納米酶的應用,其特征在于,所述ZIF-67/rGO納米酶應用于過氧化氫含量的檢測。
7.一種快速檢測過氧化氫含量的方法,其特征在于:采用權利要求1所述的ZIF-67/rGO納米酶催化過氧化氫與底物反應,生成藍色的氧化底物,用分光光度法測反應溶液的吸光度,從而計算出過氧化氫的含量,具體步驟為:
1、標準曲線的制備
1.1、配制體積比為1:1的0.5-2mg/ml的TMB水溶液和0.1-1mg/ml的ZIF-67/rGO納米酶水溶液,分別取體積比為50-400:100-600:100-1000:50-300的TMB水溶液、緩沖溶液、去離子水和ZIF-67/rGO納米酶水溶液,并混合到一起作為一個底物溶液,配置多個相同的底物溶液;
1.2、分別加入濃度為1μM、2.5μM、5μM、7.5μM、10μM、25μM、50μM、75μM、100μM、150μM的過氧化氫標準液,過氧化氫和底物溶液的體積比為100-300:1200-1400,定容后混勻,反應;
1.3、反應后測試300–1000nm波長范圍內的混合溶液的吸收光譜,分別記錄652nm波長對應的吸光度值A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、A10,對多個過氧化氫水溶液的濃度取log值,以吸光度值為縱坐標,以過氧化氫濃度的log值為橫坐標作圖,即過氧化氫的標準曲線;
2、過氧化氫的含量的測定
2.1、配制體積比為1:1的0.5-2mg/ml的TMB水溶液和0.1-1mg/ml的ZIF-67/rGO納米酶水溶液,分別取體積比為50-400:100-600:100-1000:50-300的TMB水溶液、緩沖溶液、去離子水和ZIF-67/rGO納米酶水溶液,并混合到一起作為一個底物溶液;
2.2、加入過氧化氫待測液,過氧化氫和底物溶液的體積比為100-300:1200-1400,然后混勻,反應;
2.3、反應后測試300–1000nm波長范圍內的混合溶液的吸收光譜,記錄652nm波長對應的吸光度值,利用步驟1.3得到的過氧化氫的標準曲線,計算得到過氧化氫待測液中過氧化氫的含量。
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