[發明專利]一種耐增塑劑的膠帶用水性壓敏膠乳液及其制備方法

有效

• 申請號: 202011307358.0
• 申請日: 2020-11-20
• 公開（公告）號: CN112500521B
• 公開（公告）日: 2022-04-22
• 發明（設計）人: 袁亞東;徐明磊;張斌;王海梅
• 申請（專利權）人: 萬華化學集團股份有限公司
• 主分類號: C08F220/18
• 分類號: C08F220/18;C08F220/14;C08F212/08;C08F220/06;C08F220/28;C08F220/58;C08F2/26;C08F2/30;C08F8/42;C09J133/08
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1.一種耐增塑劑的膠帶用水性壓敏膠乳液，其特征在于，由以下重量份的各原料制備而成：

乳化劑6-12份，

pH緩沖劑5-7份，

軟單體200-300份，

硬單體100-150份，

功能性單體5-15份，

交聯單體1-5份，

引發劑7-15份，

改性硅烷偶聯劑1-5份，

所述改性硅烷偶聯劑為環烷醇改性的硅烷偶聯劑；所述環烷醇為環烷二醇，所述硅烷偶聯劑為含有氨基活性官能團的硅烷偶聯劑。

2.根據權利要求1所述的耐增塑劑的膠帶用水性壓敏膠乳液，其特征在于，由以下重量份的各原料制備而成：

乳化劑7-11份、

pH緩沖劑5.5-6.5份、

軟單體210-280份、

硬單體115-140份、

功能性單體7-13份、

交聯單體1.5-4.0份、

引發劑8-13份、

改性硅烷偶聯劑2-4份。

3.根據權利要求1所述的耐增塑劑的膠帶用水性壓敏膠乳液，其特征在于，所述乳化劑為十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二苯醚二磺酸鈉、烷基酚聚氧乙烯醚的一種或幾種混合物。

4.根據權利要求3所述的耐增塑劑的膠帶用水性壓敏膠乳液，其特征在于，所述pH緩沖劑為碳酸鈉和/或碳酸氫銨。

5.根據權利要求3所述的耐增塑劑的膠帶用水性壓敏膠乳液，其特征在于，所述軟單體為丙烯酸異辛酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸月桂酯中的一種或者多種。

6.根據權利要求5所述的耐增塑劑的膠帶用水性壓敏膠乳液，其特征在于，所述硬單體為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈中的一種或多種。

7.根據權利要求5所述的耐增塑劑的膠帶用水性壓敏膠乳液，其特征在于，所述功能單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯中的一種或多種。

8.根據權利要求5所述的耐增塑劑的膠帶用水性壓敏膠乳液，其特征在于，所述的交聯單體為乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯、雙丙酮丙烯酰胺、己二酰肼、丙烯酰胺中的一種或多種。

9.根據權利要求3-8任一項所述的耐增塑劑的膠帶用水性壓敏膠乳液，其特征在于，所述引發劑為偶氮二異丁腈和過硫酸鉀中的一種或兩種。

10.根據權利要求9所述的耐增塑劑的膠帶用水性壓敏膠乳液，其特征在于，所述環烷醇為環己二醇、環戊二醇、環辛二醇中的一種或多種。

11.一種如權利要求1-10任一項所述的耐增塑劑的膠帶用水性壓敏膠乳液的制備方法，其特征在于，按照質量份，通過以下步驟進行制備：

1）將乳化劑、pH緩沖劑、去離子水加入反應釜中，加熱至75-80℃并開啟攪拌；

2）將全部的軟單體、硬單體、功能性單體及交聯單體混合均勻，得到混合單體；

3）將引發劑與去離子水混合均勻，得到引發劑溶液；

4）向反應釜中同時滴加混合單體和60-80%的引發劑溶液，攪拌條件下引發聚合，聚合反應溫度為80-85℃、反應時間1.5-2h；

5）反應溫度不變，滴加剩余的引發劑溶液和改性硅烷偶聯劑，滴加反應時間為1.5-2h；

6）滴加結束后保溫0.5-2h；

7）降溫至20-40℃，然后調乳液pH至中性，過濾出料。

12.根據權利要求11所述的耐增塑劑的膠帶用水性壓敏膠乳液的制備方法，其特征在于，步驟1）中，將乳化劑、pH緩沖劑、去離子水加入反應釜中，加熱至76-79℃并開啟攪拌。