[發(fā)明專利]聚合物型阻燃劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011303330.X | 申請日: | 2020-11-19 |
| 公開(公告)號: | CN112480305B | 公開(公告)日: | 2023-05-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 董成干;孟凡吉 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東知塑新材料有限公司 |
| 主分類號: | C08F220/16 | 分類號: | C08F220/16;C08F228/02;C08L69/00;C08L55/02;C08L33/08 |
| 代理公司: | 廣州市一新專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44220 | 代理人: | 何健施 |
| 地址: | 523073 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聚合物 阻燃 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種聚合物型阻燃劑以及在PC或者PC/ABS上的應(yīng)用。該阻燃劑的制備原料包括金剛烷、溴源、甲苯、六亞甲基四胺、三苯基膦烯基酯、烯丙基磺酸鹽。聚合物型阻燃劑與PC以及PC/ABS有很好的相容性,可以通過高混機與基體樹脂共混,也可以通過雙螺桿與基體樹脂進行塑化融為一體,該材料對基體樹脂的力學(xué)性能有所提高,由于金剛烷、苯環(huán)結(jié)構(gòu)的存在可以提高材料的耐溫性能,同時分子結(jié)構(gòu)中含有柔性鏈結(jié)構(gòu)基團,可以很大程度的提高聚合物的阻燃性能和成型加工性能,本發(fā)明工藝生產(chǎn)條件簡單,生產(chǎn)效率高,生產(chǎn)成本低廉,可用于大規(guī)模生產(chǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及聚合物型阻燃劑及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域,更具體的說是聚合物型阻燃劑及其制備方法。
背景技術(shù)
PC以及PC/ABS合金是重要的工程塑料,其具有很好的成型加工性和耐低溫抗沖擊性、較高的熱變形溫度以及光穩(wěn)定性、較好的耐候性,但是其具有可燃性使其應(yīng)用范圍受到很大限制。開發(fā)具有阻燃性能的PC以及PC/ABS合金成為亟待解決的問題。
近幾年來環(huán)境問題日益成為人們所關(guān)心的問題,含鹵素材料制品無論是自然降解、焚燒銷毀以及回收再加工,都會給環(huán)境帶來嚴(yán)重影響,含鹵素的阻燃劑的應(yīng)用開發(fā)處于限制狀態(tài)。開發(fā)無鹵阻燃劑已經(jīng)成為阻燃劑行業(yè)的主導(dǎo)。推動阻燃劑全面無鹵化已經(jīng)迫在眉睫。
市場上氮磷系阻燃劑添加量大、熱穩(wěn)定性不夠、耐水性差、與基體樹脂的相容性差。
普通磺酸鹽阻燃劑的缺點是耐候性差,阻燃效率不高。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明提供了一種聚合物型阻燃劑及其制備方法。
為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:一種聚合物型阻燃劑,包括以下步驟:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
優(yōu)選的制備方法中,所述的步驟1)得到的溴代金剛烷經(jīng)過降溫結(jié)晶、過濾、洗滌、烘干后,進入步驟2);所述的步驟2)得到的對金剛烷基甲苯經(jīng)過反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)過降溫結(jié)晶、過濾、提純后進入步驟3);所述的步驟3)得到的對金剛烷基苯基溴甲烷經(jīng)過中和、萃取、過濾、洗滌、干燥后進入步驟4);所述的步驟4)得到的對金剛烷基苯甲醛經(jīng)過中和、萃取、抽濾、純化后進入步驟5);
所述的步驟5)得到的對金剛烷基苯基丙烯酸甲酯經(jīng)過濃縮、提純、干燥進入步驟6);所述的步驟6)中還需經(jīng)過破乳、烘干粉碎得到阻燃劑或阻燃劑粉末。
優(yōu)選的制備方法中,所述的步驟1)中,溴源為液溴、CBr4、二溴海因、溴代丁二酰亞胺中的一種;溶劑為乙醇、正己烷、二氯甲烷、氯仿、四氫呋喃中的一種;催化劑為AlCl3,FeCl3,BF3、三乙酰丙酮鐵中的一種;溴源中液溴優(yōu)點是反應(yīng)速率高,反應(yīng)時間短(4-5h),缺點是需要處理過量的液溴。CBr4優(yōu)點是反應(yīng)比較溫和,無需處理殘余溴,缺點是反應(yīng)時間比較長(12h),二溴海因優(yōu)點是原理易得,無需處理殘余溴,缺點是反應(yīng)時間超長(24h)。丁二酰亞胺反應(yīng)適中,無需處理殘余溴,缺點是時間比較長(19h)。催化劑中路易斯酸催化劑AlCl3,催化效率最高,后處理相對簡單。
優(yōu)選的制備方法中,所述的步驟1)中,金剛烷與溴源的摩爾比為1:5~1:10。
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