[發明專利]一種銀納米粒子的合成方法

有效

• 申請號: 202011302713.5
• 申請日: 2020-11-19
• 公開（公告）號: CN112091233B
• 公開（公告）日: 2021-02-19
• 發明（設計）人: 張海南;郝武昌;劉振國;王大林;盧睿涵;焦凱;吳高鵬;田發香
• 申請（專利權）人: 西安宏星電子漿料科技股份有限公司;劉振國
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B22F1/00;B82Y40/00;B82Y30/00
• 代理公司: 無錫市天宇知識產權代理事務所(普通合伙) 32208
• 代理人: 周舟

一種銀納米粒子的合成方法，屬于納米材料制備技術領域，將銀鹽和分散劑溶解在水中配置成混合溶液，利用氨水調節pH，在攪拌狀態下將還原劑溶液加入到混合溶液中，在一定溫度下反應一定時間，最后得到銀納米粒子溶液，通過離心機離心將銀納米粒子分離出來，并用去離子水、無水乙醇清洗幾次，干燥得產品。本方法合成的納米銀粒徑在70~90nm左右，分散性良好。本方法具有操作簡單，對設備要求低，為水相反應，無有害物生成，綠色環保的優點。

技術領域

本發明屬于納米材料制備技術領域，主要涉及到一種銀納米粒子制備方法。

背景技術

銀具有優良的導熱、導電、延展性，因而在工業上有著十分廣泛的應用。納米銀作為納米材料家族中的一員，除上述特性外，還表現出優異的光學、電子、磁和熱等特性，在電子工業、光催化、傳感器、抗菌醫藥、表面增強拉曼檢測等領域具有重要的應用價值和潛能。

目前國內外普遍合成納米銀粉的方法包括電離輻射還原法、電化學還原法、液相化學還原法、光化學還原法、真空蒸鍍、激光氣相法、激光燒蝕法等。液相還原法是將銀鹽中的銀離子還原成銀原子，從而制備出納米銀粒子。該法具有操作簡單、設備成本低、生產成本低、粒徑相對分布比較集中等諸多優點，是較有實用價值的生產方法之一。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提出一種新的銀納米粒子綠色合成方案，通過綠色無毒無污染的合成方式合成一種粒徑較小的銀納米粒子。

為解決上述技術問題，本發明的技術方案如下：

一種銀納米粒子的合成方法，包括以下步驟：

步驟1、將銀鹽和分散劑溶解在去離子水中配置成混合溶液A，銀鹽濃度為0.3~0.4mmol/L，分散劑與銀鹽摩爾比為38~45：1；將H₂O₂配置成還原劑溶液B，其中H₂O₂濃度為45~60mmol/L；

步驟2、利用氨水調節混合溶液A的pH至9.5~10.5，形成溶液C；

步驟3、將溶液C在攪拌狀態下加熱到80℃；

步驟4、將溶液B加入到加熱后的溶液C中，溶液B和溶液C的體積比為4~6：75，將溫度保持在80℃攪拌反應，得到銀納米顆粒溶液，將銀納米顆粒溶液離心過濾，清洗，干燥，得到產物。

上述方案中，所述銀鹽為硝酸銀、乙酸銀中的任意一種。

上述方案中，所述分散劑為PVP、檸檬酸鈉中的任意一種。

上述方案中，所述分散劑與銀鹽最佳的摩爾比為40：1。

上述方案中，所述溶液B與溶液C最佳的體積比為5：75。

上述方案中，所述步驟2中最佳調節pH值為10。

上述方案中，所述步驟2中的氨水選擇質量百分比濃度為2.8%的氨水。

上述方案中，所述步驟3中，攪拌速度為500~1000rpm。

上述方案中，所述步驟4中攪拌反應時間為0.5~1h。

上述方案中，所述步驟4中清洗是用去離子水、無水乙醇清洗若干次，干燥選擇真空干燥或在干燥箱中干燥。

本發明的創新點及優點是：1、本發明提供的銀納米粒子合成方法所得產物的產率在90%以上。

2、本發明提供的銀納米粒子合成方法所用反應原料沒有毒副作用，反應過程綠色環保。

3、本發明合成方法操作簡單，為液相合成，對設備要求低，生產成本低，生產周期短。

4、本發明合成的銀納米粒子粒徑在70~90nm，粒度分布較集中，分散性良好。