[發明專利]一種菌群耐藥性強度評估方法

有效

• 申請號: 202011298198.8
• 申請日: 2020-11-19
• 公開（公告）號: CN112322696B
• 公開（公告）日: 2022-06-03
• 發明（設計）人: 周煒;趙靈燕;周芷錦;錢鳴蓉;倪柏鋒;虞一聰;沈紅霞;王彬;孫冰冰;穆琳;楊華;吉小鳳;唐標;徐輝;陳潔;陳勇;曲道峰;吳贇竑;張紅麗;索德成;楊曙明;徐貞貞;吳平谷;章虎;楊金勇;黃怡君
• 申請（專利權）人: 浙江省動物疫病預防控制中心
• 主分類號: C12Q1/18
• 分類號: C12Q1/18
• 代理公司: 成都中弘信知識產權代理有限公司 51309
• 代理人: 張芳

本發明公開了一種菌群耐藥性強度評估方法，包括采集分離耐藥菌株，并檢測其耐藥MIC值；根據對監測得到的耐藥MIC值進行修正；將所述耐藥修正值取10的對數，并求得單個菌株的全部監測藥物的MIC值的對數平均值；采用所述平均值和中位值同時分析法用以評判目標菌群的耐藥強度。本發明通過引入耐藥系數，提高了耐藥菌株的耐藥性評估準確性，量化了耐藥菌株的抗生素使用強度，具有數據參考價值。

技術領域

本發明涉及菌株生物數據評估領域，具體地說，是涉及一種菌群耐藥性強度評估方法。

背景技術

抗生素耐藥性問題引發社會各界高度關注。2016年，在G20杭州峰會上，抗生素耐藥性問題亦被提上議程，認為有必要從體現二十國集團自身優勢的角度，采取包容的方式應對抗生素耐藥性問題，以實證方法預防和減少抗生素耐藥性，同時推動研發新的和現有的抗生素。2017年，農業部發布了《全國遏制動物源細菌耐藥行動計劃(2017-2020)》，明確要求持續實施動物源細菌耐藥性監測。

然而，在動物源細菌耐藥性結果的分析、評估、使用過程中，缺少統一、有效、準確的評價方案。由于所獲得的菌株數量多、監測藥物種類繁多，因而監測結果通常為一堆MIC值(最小抑菌濃度)、耐藥率的羅列，很難清晰明了地掌握監測目標菌群的整體耐藥率。因此需要一種能有效解決上述問題的菌群耐藥性強度評估方法。

發明內容

本發明的目的在于提供一種菌群耐藥性強度評估方法。

為實現上述目的，本發明采用的技術方案如下：

本發明包括以下步驟：

A采集分離耐藥菌株；

B分別檢測所述耐藥菌株的耐藥MIC值；

C根據藥敏試驗監測濃度值下的所述耐藥菌株中的耐藥MIC值，引入耐藥MIC值修正中并進行處理得到耐藥修正值；

D將所述耐藥修正值的取10的對數，求得單個菌株的全部監測藥物的MIC值的對數平均值；

E將多個耐藥菌株采用平均值法和中位值法同時分析用以評判目標菌群的耐藥強度。

進一步的，所述分析數據包括耐藥系數均值與中位值、總耐藥株數與比重、3重以上耐藥株數與比重，作為輔助判定所述預設耐藥系數的依據。

進一步的，所述耐藥成分的藥物包括氨芐西林、阿莫西林/克拉維酸、慶大霉素、大觀霉素、四環素、氟苯尼考、磺胺異惡唑、甲氧芐啶/磺胺甲惡唑、頭孢噻呋、頭孢他啶、恩諾沙星、氧氟沙星、美羅培南、安普霉素、粘桿菌素、乙酰甲喹中的一種。

進一步的，所述耐藥修正值的賦值方法包括。

當MIC值以“X”表示時(X_max為藥敏試驗監測的最高濃度)，修訂為2X_max；

當MIC值以“X值”表示時(X_min為藥敏試驗監測的最低濃度)，修訂為1/2X_min表示；

當MIC值以“X₁:X₂”表示時(復合比值，X₁為主藥物成份濃度，X₂為輔藥物成份濃度)，由于兩種藥物濃度均是按2倍遞增/減則，修訂為X₁。

進一步的，為保障結果的準確性，經測算，所述采集分離得到的菌株數應在30～50株之間。

與現有技術相比，本發明具有以下有益效果：

本發明通過引入耐藥修正值，提高了耐藥菌群的耐藥性評估準確性，量化了耐藥菌群的抗生素使用強度，具有數據參考價值。

附圖說明

圖1為本發明的流程示意圖