[發明專利]三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料、其制備方法及鋰離子電池在審
| 申請號： | 202011296413.0 | 申請日： | 2020-11-18 |
| 公開（公告）號： | CN112490424A | 公開（公告）日： | 2021-03-12 |
| 發明（設計）人： | 李巧;蘇廣州;馬美品 | 申請（專利權）人： | 銀隆新能源股份有限公司 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/485;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 | 代理人： | 張美月 |
| 地址： | 519040 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 氧化鉬 吡咯 鈦酸鋰 復合材料 制備 方法 鋰離子電池 | ||
1.一種三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料的制備方法，其特征在于，所述三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料的制備方法包括：
在溶劑和超聲條件下，將鉬酸鹽與二氧化鈦進行改性反應，得到三氧化鉬改性二氧化鈦；
在酸存在下，將所述三氧化鉬改性二氧化鈦、鋰源、吡咯和引發劑進行聚合反應，得到聚吡咯-三氧化鉬-鈦酸鋰的前驅體；以及
對所述聚吡咯-三氧化鉬-鈦酸鋰復合材料的前驅體進行熱處理，得到所述三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料。
2.根據權利要求1所述的三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料的制備方法，其特征在于，所述改性反應包括：
使所述鉬酸鹽、所述二氧化鈦及所述溶劑混合，得到分散液；
將所述分散液在所述超聲條件下進行反應，然后使反應體系依次進行靜置及第一干燥處理后，得到所述三氧化鉬改性二氧化鈦；
優選地，所述超聲條件的作用時間為30min，超聲頻率為50Hz；
所述靜置過程的時間為12～24h；
優選地，所述第一干燥過程為真空干燥過程，且所述第一干燥過程的溫度為80～120℃，干燥時間為6～18h。
3.根據權利要求1或2所述的三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料的制備方法，其特征在于，所述鉬酸鹽與所述二氧化鈦的重量比為1:1～1:3。
4.根據權利要求1至3中任一項所述的三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料的制備方法，其特征在于，所述聚合反應包括：
在所述酸存在下，使所述三氧化鉬改性二氧化鈦、鋰源和吡咯形成混合液；
將所述混合液與所述引發劑發生反應，并進行第二干燥處理后，得到所述聚吡咯-三氧化鉬-鈦酸鋰的前驅體。
5.根據權利要求1或4所述的三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料的制備方法，其特征在于，所述三氧化鉬改性二氧化鈦、所述鋰源、所述吡咯與所述引發劑的重量比為1:(0.67～3):(0.17～1.5):(0.67～4)。
6.根據權利要求4所述的三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料的制備方法，其特征在于，所述第二干燥過程為噴霧干燥；
優選地，所述噴霧干燥過程的溫度為60～100℃。
7.根據權利要求5所述的三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料的制備方法，其特征在于，所述熱處理的溫度為400～800℃，熱處理時間為12～24h。
8.根據權利要求1所述的三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料的制備方法，其特征在于，
所述鉬酸鹽為鉬酸銨；
所述鋰源選自碳酸鋰和/或氫氧化鋰；
所述酸選自鹽酸和/或硝酸；和/或
所述引發劑選自三氯化鐵、過硫酸銨和硝酸鐵組成的組中的一種或多種。
9.一種三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料，其特征在于，所述三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料采用權利要求1至8中任一項所述的制備方法制得。
10.一種鋰離子電池，包括負極材料，其特征在于，所述負極材料包括權利要求9所述的三氧化鉬-聚吡咯-鈦酸鋰復合材料。
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