[發明專利]一種可降解的Mg-Nd-Zn-Sc生物醫用鎂合金及其制備方法在審
| 申請號: | 202011294560.4 | 申請日: | 2020-11-18 |
| 公開(公告)號: | CN112472868A | 公開(公告)日: | 2021-03-12 |
| 發明(設計)人: | 朱世杰;白明云;關紹康;王瑞罡;辛麗娜;張亞博;王利國;王俊 | 申請(專利權)人: | 鄭州大學;鄭州美港高科生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61L27/04 | 分類號: | A61L27/04;A61L27/50;A61L27/58;A61L31/02;A61L31/14;C22C23/06;C22F1/06;B21C23/02;B21C37/04;C22C1/03 |
| 代理公司: | 鄭州銀河專利代理有限公司 41158 | 代理人: | 陳玄 |
| 地址: | 450001 河南省鄭*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 降解 mg nd zn sc 生物 醫用 鎂合金 及其 制備 方法 | ||
1.一種可降解的Mg-Nd-Zn-Sc生物醫用鎂合金,其特征在于:其化學成分按質量百分比計為:Nd:1.0-3.0%,Zn: 0.3-0.7%, Sc: 2.0-8.0%,其余為Mg和不可避免的雜質元素。
2.如權利要求1所述的可降解的Mg-Nd-Zn-Sc生物醫用鎂合金,其特征在于:該Mg-Nd-Zn-Sc生物醫用鎂合金材料半連續鑄造后,其組織特征為等軸晶,經過350-450℃,擠壓比為11~30擠壓,其基體中均勻分布大量MgNd相。
3.如權利要求1所述的可降解的Mg-Nd-Zn-Sc生物醫用鎂合金,其特征在于:按Mg-Nd-Zn-Sc生物醫用鎂合金材料的組成且Nd、Zn、Sc的重量百分含量過量10~20%準備爐料,然后熔煉制成普通Mg-Nd-Zn-Sc鎂合金;其中Mg、Zn、Nd、Sc的爐料分別為高純鎂錠、高純鋅錠、Mg-Nd中間合金和Mg-Sc中間合金。
4.如權利要求3所述的可降解的Mg-Nd-Zn-Sc生物醫用鎂合金,其特征在于:所述Mg-Nd中間合金為Mg-30wt%Nd中間合金,Mg-Sc中間合金為Mg-30%Sc中間合金。
5.如權利要求1所述的可降解的Mg-Nd-Zn-Sc生物醫用鎂合金的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
第一步 鑄態Mg-Nd-Zn-Sc合金的制備
(1)將坩堝、扒渣工具、攪拌棒以及模具加熱到200~250℃,然后取出,刷上鑄造用涂料,然后放入烘箱烘干,同時預熱烘干爐料;
(2)將清理干凈的坩堝放入電阻爐中,設定溫度為450℃,待爐溫達到時,通入二氧化碳和六氟化硫的混合氣體,其中,二氧化碳和六氟化硫的體積比為97:3;
(3)通入混合保護氣20min后加入烘干的高純鎂錠,同時升溫至720℃;待爐料高純鎂錠完全熔化后,向坩堝中加入烘干的Mg-Sc中間合金,加熱10-15min后,將溫度升至800℃,開始計時保溫,保溫時間為90min;保溫結束后,加入烘干的Mg-Nd中間合金,同時降溫至720℃,加熱10-15min后加入烘干的高純鋅錠,加熱10-15min后進行攪拌,攪拌速度均勻,方向逆時針且不要碰觸坩堝內壁和底部,攪拌時間為3min,靜置10min后扒渣并再次靜置15min;
(4)取出預熱烘干后的模具并向其中通入保護氣1min;
(5)取出坩堝,進行澆鑄,脫模后即制得普通凝固態Mg-Nd-Zn-Sc合金;
第二步 擠壓合金試樣的制備
(1)將鑄造好的合金坯料使用線切割機切下一個圓柱體,使用砂輪機打磨干凈;
(2)將清理干凈的坯料置于氧化鋁粉末中放入保溫爐中,在350-450℃條件下進行均勻化退火24h;
(3)將退火完成的坯料的氧化層再次打磨干凈;
(4)將坯料放入涂上潤滑劑放入模具中,將溫度調到400℃,進行預熱;待溫度到達400℃之后,保溫20min進行擠壓,擠壓比為11~30,擠壓速率為1~4m/min,擠壓過程中擠壓筒、墊片、模具、坯料的溫度分別為250℃,300℃,350℃,400℃;
(5)擠壓結束后將擠壓得到的棒材進行水冷得到目標產品。
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