[發(fā)明專利]一種磁性可回收CoNi-MOFs@GR吸附劑及制備方法和對有機染料的吸附應用

有效

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• 申請日: 2020-11-18
• 公開（公告）號: CN112403440B
• 公開（公告）日: 2022-03-18
• 發(fā)明（設計）人: 雷鵬;周影;雙少敏;董川
• 申請（專利權）人: 山西大學
• 主分類號: B01J20/22
• 分類號: B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;B01J20/32;B01D15/08;C02F1/28;C02F101/30
• 代理公司: 太原晉科知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 14110
• 代理人: 翟沖燕

1.利用磁性可回收CoNi-MOFs@GR吸附劑對有機染料的吸附方法，其特征在于：所述有機染料為亞甲基藍MB、剛果紅CR和中性紅NR；具體方法為：將CoNi-MOFs@GR吸附劑加入到含有亞甲基藍MB、剛果紅CR和中性紅NR的水溶液中，恒溫振蕩器中振蕩吸附60-120 min，然后用磁鐵回收吸附劑；

所述磁性可回收CoNi-MOFs@GR吸附劑為雙金屬CoNi有機框架化合物CoNi-MOFs負載在石墨烯GR上；具體制備方法為：

（1）CoNi-MOFs的制備：將0.275 mmol～0.475 mmol的Co(NO₃)₂，0.275 mmol～0.475mmol的Ni(NO₃)₂和0.65 mmol～0.85 mmol的2-氨基對苯二甲酸加入到36 mL溶劑中40KHz超聲處理30 min；所得產物置于密封反應釜中160℃～220℃下加熱20-28 h；然后自然冷卻至室溫，收集固體并用二次水洗滌數次；最后，將所得固體在60℃下干燥過夜，得到磁性CoNi-MOFs粉末；其中溶劑為30-33 mL N.N-二甲基甲酰胺、1.5-3mL乙醇和1.5-3mL二次水的混合溶液；

（2）CoNi-MOFs@GR的制備：水中加入石墨烯和步驟（1）所制備的CoNi-MOFs，控制體系中石墨烯濃度為3.0 mg/mL～8.0 mg/mL，CoNi-MOFs的濃度為5 mg/mL～10 mg/mL；40KHz超聲20-40 min使其形成均勻分散液；60℃下真空干燥，得到CoNi-MOFs@GR吸附劑復合材料。

2.根據權利要求1所述的利用磁性可回收CoNi-MOFs@GR吸附劑對有機染料的吸附方法，其特征在于：步驟（1）中Co(NO₃)₂的濃度為0.375 mmol；Ni(NO₃)₂的濃度為0.375 mmol；2-氨基對苯二甲酸的濃度為0.75 mmol；步驟（2）中石墨烯的濃度為5.0 mg/mL，CoNi-MOFs的濃度為8.0 mg/mL。

3.根據權利要求1所述的利用磁性可回收CoNi-MOFs@GR吸附劑對有機染料的吸附方法，其特征在于：步驟（1）中反應溫度為200℃。

4.根據權利要求1所述的利用磁性可回收CoNi-MOFs@GR吸附劑對有機染料的吸附方法，其特征在于：恒溫振蕩器中振蕩吸附120 min。

5.根據權利要求1所述的利用磁性可回收CoNi-MOFs@GR吸附劑對有機染料的吸附方法，其特征在于：所述CoNi-MOFs@GR吸附劑的用量為5mg, 亞甲基藍MB的吸附量范圍是10.0-90.24 mg/g、剛果紅CR的吸附量范圍是50.0-284.66mg/g，中性紅NR的吸附量范圍是20.0-108.54 mg/g。