[發(fā)明專利]一種牛磺酸粗晶優(yōu)化方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011288989.2 | 申請(qǐng)日: | 2020-11-17 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112457225B | 公開(公告)日: | 2022-04-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陸昌元;陸劍平;任舉;王建峰;陳文如;溫建華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇遠(yuǎn)洋藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07C303/44 | 分類號(hào): | C07C303/44;C07C309/14 |
| 代理公司: | 蘇州誠逸知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32313 | 代理人: | 高娟 |
| 地址: | 215500 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 牛磺酸 優(yōu)化 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種牛磺酸粗晶優(yōu)化方法,包括以下內(nèi)容:首先從反應(yīng)釜中提取少量母液預(yù)檢,看是否發(fā)簧,如果發(fā)黃則向反應(yīng)釜中添加脫色劑高溫?cái)嚢杳撋撋笤傧蚍磻?yīng)釜中添加吸附劑吸附母液中的雜質(zhì)粒子,并進(jìn)行循環(huán)過濾,至牛磺酸結(jié)晶母液完全澄清透明后引入結(jié)晶釜中結(jié)晶,并通過離心分離的方式分離出牛磺酸晶體,最后再使用冷水洗滌去除晶體上附著的鹽分。通過上述方式,本發(fā)明能夠去除因?yàn)樵显蛟斐傻姆磻?yīng)液中多硫化物留存引起的牛磺酸晶體發(fā)黃現(xiàn)象,使牛磺酸粗晶成品質(zhì)量好,純度高,整體白亮通透,外觀良好,降低后續(xù)進(jìn)一步精制的工藝難度。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及牛磺酸織品領(lǐng)域,特別是涉及一種牛磺酸粗晶優(yōu)化方法。
背景技術(shù)
牛磺酸(Taurine)又稱牛膽酸,是一種含硫非蛋白質(zhì)氨基酸,化學(xué)名為2-氨基乙磺酸,是人體內(nèi)存在的一種具有多種生理功能的含硫氨基酸,具有促進(jìn)大腦發(fā)育、增強(qiáng)視力、抗炎、解熱、降血壓、降血糖、強(qiáng)肝利膽等作用,是人體內(nèi)最重要的氨基酸之一。牛磺酸無任何毒副作用,故發(fā)達(dá)國家對(duì)它的研究和應(yīng)用十分重視。近年來隨著對(duì)其生理作用、營養(yǎng)價(jià)值的深入研究,其應(yīng)用變得非常廣泛,牛磺酸在國外大量用作營養(yǎng)保健品和食品添加劑;
牛磺酸自發(fā)現(xiàn)以來,人們就在不斷地探索其人工合成的途徑。至今,有關(guān)牛磺酸的合成方法已不下數(shù)十種。目前我國工業(yè)化牛磺酸生產(chǎn)方法主要有乙醇胺法和環(huán)氧乙烷法,在使用上述方法制取牛磺酸的過程中結(jié)晶析出是十分關(guān)鍵的一步,在一些情況下,結(jié)晶出來的牛磺酸晶體明顯發(fā)黃,需要重新脫色精制,經(jīng)分析,這種牛磺酸發(fā)黃的現(xiàn)象主要是由于原料中含有多硫化物雜質(zhì),這些多硫化物雜質(zhì)在結(jié)晶的過程中會(huì)進(jìn)入晶體內(nèi)部導(dǎo)致晶體變色,對(duì)于這種問題,現(xiàn)在一般都是在粗晶制取之后通過精制步驟解決,這種方式提高了精制步驟的工藝線程和成本。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題是提供一種方法,能夠解決牛磺酸粗晶制取過程中的發(fā)黃問題。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的一個(gè)技術(shù)方案是:提供一種1、一種牛磺酸粗晶優(yōu)化方法,所述牛磺酸粗晶優(yōu)化方法包括以下內(nèi)容:
步驟1.預(yù)檢步驟,從反應(yīng)釜中提取少量牛磺酸結(jié)晶母液,將少量牛磺酸結(jié)晶母液送入實(shí)驗(yàn)室中快速降溫結(jié)晶,觀察晶體性狀,如果晶體正常則將反應(yīng)釜中的牛磺酸結(jié)晶母液送入結(jié)晶釜中結(jié)晶,如果晶體整體發(fā)黃則進(jìn)入脫色步驟;
步驟2.脫色步驟,先向反應(yīng)釜中加入脫色劑,在酸性條件下高溫?cái)嚢杳撋?~10min,然后在保持?jǐn)嚢锠顟B(tài)向牛磺酸結(jié)晶母液中添加吸附劑進(jìn)行吸附;
步驟3.過濾結(jié)晶,在攪拌狀態(tài)下將脫色處理之后的牛磺酸結(jié)晶母液通過循環(huán)過濾方式連續(xù)過濾至溶液澄清透明后引入結(jié)晶釜中降溫結(jié)晶得到混雜有牛磺酸晶體的溶液;
步驟4.離心分離,將結(jié)晶釜中的溶液引入離心分離機(jī)中離心分離得到固態(tài)牛磺酸晶體;
步驟5.晶體洗滌,使用冷水洗滌晶體,去除晶體表面混雜的無機(jī)鹽類。
在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述脫色劑為二氧化硫氣體或者亞硫酸鹽類,所述脫色劑的添加量為牛磺酸結(jié)晶母液總量的0.1~2%。
在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述脫色步驟中的脫色溫度為90~100℃。
在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述脫色步驟中,牛磺酸結(jié)晶母液的PH值保持在1~3之間。
在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述吸附劑為活性炭或者硅藻土。
在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述脫色步驟中吸附劑的添加量為0.1~2%。
在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述過濾結(jié)晶步驟中吸附劑循環(huán)過濾時(shí)使用的濾袋規(guī)格為1~50um。
在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述過濾結(jié)晶步驟中吸附劑循環(huán)過濾的次數(shù)為3~8循環(huán)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于江蘇遠(yuǎn)洋藥業(yè)股份有限公司,未經(jīng)江蘇遠(yuǎn)洋藥業(yè)股份有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011288989.2/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種醫(yī)療用空氣凈化裝置
- 下一篇:一種熱致熒光采煤機(jī)電纜
- 一種數(shù)據(jù)庫讀寫分離的方法和裝置
- 一種手機(jī)動(dòng)漫人物及背景創(chuàng)作方法
- 一種通訊綜合測試終端的測試方法
- 一種服裝用人體測量基準(zhǔn)點(diǎn)的獲取方法
- 系統(tǒng)升級(jí)方法及裝置
- 用于虛擬和接口方法調(diào)用的裝置和方法
- 線程狀態(tài)監(jiān)控方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)
- 一種JAVA智能卡及其虛擬機(jī)組件優(yōu)化方法
- 檢測程序中方法耗時(shí)的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 函數(shù)的執(zhí)行方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)





