[發(fā)明專利]一種具有超高柔軟度的無紡布的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011288630.5 | 申請(qǐng)日: | 2020-11-17 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112481808A | 公開(公告)日: | 2021-03-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王向 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 王向 |
| 主分類號(hào): | D04H1/4309 | 分類號(hào): | D04H1/4309;D04H1/4382;D04H1/492;D04H1/485;D01D5/00;D06M15/03;D06M11/83;D06M101/24 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 321400 浙江省*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 具有 超高 柔軟度 無紡布 制備 方法 | ||
1.一種具有超高柔軟度的無紡布的制備方法,其特征在于,所述無紡布主要由以下重量份的組分組成:ES復(fù)合纖維70~85份、聚乙烯醇10~20份、復(fù)合抗菌劑5~10份;所述無紡布的制備方法包括以下步驟:S1、將聚乙烯醇母液靜電紡絲,得到聚乙烯醇纖維;S2、將ES復(fù)合纖維、聚乙烯醇纖維鋪設(shè)成纖網(wǎng),熱軋加固后,進(jìn)行水刺處理,得到ES復(fù)合纖維/聚乙烯醇復(fù)合纖維無紡布;S3、將上述復(fù)合纖維無紡布浸入去離子水中,然后將所得無紡布轉(zhuǎn)移至乙醇中,在4℃,25℃下浸泡15-30min,繼續(xù)將無紡布浸泡在堿液中0.5-2h,取出,洗至中性后繼續(xù)浸泡在酸液中0.5-2h,取出,洗至中性,隨后在30℃下真空干燥;S4、將上述干燥后的無紡布用復(fù)合抗菌劑中進(jìn)行抗菌整理,即可得到具有抗菌性能的超高柔軟度無紡布。
2.如權(quán)利要求1所述的一種具有超高柔軟度的無紡布的制備方法,其特征在于:所述ES復(fù)合纖維具有皮芯結(jié)構(gòu),所述芯層包括以下重量份的原料:聚丙烯90~95份、乙烯丙烯共聚物5~10份;所述皮層包括以下重量份的原料:聚乙烯70~75份、超高分子量聚乙烯10~15份、液體石蠟5~8份、乙烯丙烯共聚物3~6份、乙烯-丙烯酸鹽共聚物2~5份。
3.如權(quán)利要求2所述的一種具有超高柔軟度的無紡布的制備方法,其特征在于:所述超高分子量聚乙烯的粘均分子量為5×105~1×107之間;所述超高分子量聚乙烯的粒徑為80μm~200μm。
4.如權(quán)利要求2所述的一種具有超高柔軟度的無紡布的制備方法,其特征在于:所述乙烯-丙烯共聚物中,乙烯的含量為10~40%;230℃、2.16kg條件下的熔體流動(dòng)速率為10~25g/10min。
5.如權(quán)利要求2所述的一種具有超高柔軟度的無紡布的制備方法,其特征在于:所述乙烯-丙烯酸鹽共聚物中丙烯酸的摩爾含量為5~8%,丙烯酸的中和度為40%,中和成鹽的金屬離子為鈉、鉀、鎂或鋅離子;所述乙烯-丙烯酸共聚物的密度為0.92~0.94g/cm3。
6.如權(quán)利要求2所述的一種具有超高柔軟度的無紡布的制備方法,其特征在于:所述芯層和皮層的體積比為1:0.35~0.55。
7.如權(quán)利要求2所述的一種高強(qiáng)度無紡布,其特征在于:所述乙烯丙烯共聚物為乙烯丙烯嵌段共聚物;所述嵌段共聚物的嵌段數(shù)至少為4。
8.如權(quán)利要求1所述的一種具有超高柔軟度的無紡布的制備方法,其特征在于:所述復(fù)合抗菌劑包括以下重量份的原料:殼聚糖60~85份、羧甲基殼聚糖10~25份、納米銀5~15份。
9.如權(quán)利要求1所述的一種具有超高柔軟度的無紡布的制備方法,其特征在于:所述堿液為0.5~2mol/L的堿液,所述堿為NaOH、KOH、Ba(OH)2、Na2CO3和NaHCO3中的一種或幾種混合。
10.如權(quán)利要求1所述的一種具有超高柔軟度的無紡布的制備方法,其特征在于:所述酸液為0.5~2mol/L的酸液,所述酸為HCl、H2SO4、HNO3、H3PO4和乙酸中的一種或幾種混合。
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