[發明專利]噻唑并吡啶酮化合物及其制備方法和應用在審
| 申請號： | 202011287796.5 | 申請日： | 2020-11-17 |
| 公開（公告）號： | CN112250694A | 公開（公告）日： | 2021-01-22 |
| 發明（設計）人： | 李竣;趙丹;張興鋒;張巧;徐靜儀;黃先菊;廖矛川 | 申請（專利權）人： | 鎮江紅郡源醫藥科技有限公司 |
| 主分類號： | C07D513/14 | 分類號： | C07D513/14;C09K11/06;C09K11/65;G01N21/64;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 覃蛟 |
| 地址： | 212132 江蘇省鎮江市*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 噻唑 吡啶 化合物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種噻唑并吡啶酮化合物，其特征在于，其結構式為：
2.如權利要求1所述的噻唑并吡啶酮化合物的制備方法，其特征在于，其包括：
將檸檬酸與N-乙酰-L-半胱氨酸通過熱解法制備噻唑并吡啶酮碳點熒光團；
再將噻唑并吡啶酮碳點熒光團通過色譜分離，以獲得所述噻唑并吡啶酮化合物。
3.根據權利要求2所述的噻唑并吡啶酮化合物的制備方法，其特征在于，熱解法制備噻唑并吡啶酮碳點熒光團的步驟包括：
將所述檸檬酸與所述N-乙酰-L-半胱氨酸在水中混合溶解后再干燥以獲得混合干燥物，將所述混合干燥物的醇溶液在120～240℃下反應生成所述噻唑并吡啶酮碳點熒光團；
優選地，所述檸檬酸與所述N-乙酰-L-半胱氨酸的摩爾比為1～3：1；
優選地，混合溶解的方式為超聲溶解；
優選地，干燥溫度為50～80℃，優選68～72℃，干燥時間為11～13小時；
優選地，反應溫度為180～220℃，反應時間為1～3小時。
4.根據權利要求2或3所述的噻唑并吡啶酮化合物的制備方法，其特征在于，將噻唑并吡啶酮碳點熒光團通過色譜分離包括以下步驟：
將所述噻唑并吡啶酮碳點熒光團干法上樣以正相硅膠柱色譜分離，以二氯甲烷和甲醇作為流動相進行梯度洗脫，二氯甲烷和甲醇的質量比依次為400～550：1、90～110：1、25～35：1；對應的洗脫體積依次為3-4BV、2-3BV、4-6BV，以薄層色譜為檢測指標，依次獲得Fr.1～Fr.5五種組分；
將Fr.2通過制備型高效液相色譜分離得到所述噻唑并吡啶酮化合物。
5.一種噻唑并吡啶酮碳點熒光團，其特征在于，其包括如權利要求1所述的噻唑并吡啶酮化合物。
6.如權利要求5所述的噻唑并吡啶酮碳點熒光團的制備方法，其特征在于，其包括：將檸檬酸與N-乙酰-L-半胱氨酸通過熱解法制備所述噻唑并吡啶酮碳點熒光團。
7.根據權利要求6所述的噻唑并吡啶酮碳點熒光團的制備方法，其特征在于，將所述檸檬酸與所述N-乙酰-L-半胱氨酸在水中混合溶解后再干燥以獲得混合干燥物，將所述混合干燥物的醇溶液去除醇溶劑后在120～240℃下反應生成所述噻唑并吡啶酮碳點熒光團；
優選地，所述檸檬酸與所述N-乙酰-L-半胱氨酸的質量比為1～3：1；
優選地，干燥溫度為50～80℃，優選68～72℃，干燥時間為11～13小時；
優選地，反應溫度為180～220℃，反應時間為1～3小時。
8.一種碳量子點溶液，其特征在于，其包括如權利要求1所述的噻唑并吡啶酮化合物或如權利要求5所述的噻唑并吡啶酮碳點熒光團。
9.根據權利要求8所述的碳量子點溶液，其特征在于，所述碳量子點溶液的濃度為31.25～500ug/mL。
10.如權利要求1所述的噻唑并吡啶酮化合物或如權利要求5所述的噻唑并吡啶酮碳點熒光團在細胞成像上的應用。
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