[發明專利]一種礦化改性纖維素復合正滲透膜材料及其制備方法在審
| 申請號: | 202011287313.1 | 申請日: | 2020-11-17 |
| 公開(公告)號: | CN112452152A | 公開(公告)日: | 2021-03-09 |
| 發明(設計)人: | 吳勇強;鄭健;胡志堅;丁嬌 | 申請(專利權)人: | 江蘇通用環保集團有限公司 |
| 主分類號: | B01D61/00 | 分類號: | B01D61/00;B01D69/12;B01D67/00 |
| 代理公司: | 無錫知初知識產權代理事務所(普通合伙) 32418 | 代理人: | 高春濤 |
| 地址: | 214200 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 改性 纖維素 復合 滲透 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種礦化改性纖維素復合正滲透膜材料的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟:
(1)將纖維素原料加入聚乙烯吡咯烷酮和胺類有機溶劑的混合溶液中,升溫,攪拌至纖維素原料完全溶解,形成均勻的鑄膜液;然后對鑄膜液快速降至室溫,進行脫泡處理;
(2)將脫泡處理后的鑄膜液涂覆于玻璃板上,通過刮膜機刮膜形成初生態膜;
(3)將所述初生態膜溶于氯化鍶甲酸溶液中,浸泡10~50s,之后用超純水持續水流條件下淋洗60~120s,得到含鍶初生態膜;將含鍶初生態膜浸泡于碳酸銨或者碳酸氫銨溶液中,然后置入密閉容器中進行礦化處理,得到礦化改性膜;
(4)將聚酯網平整的覆蓋在礦化改性膜上,干燥處理,得到礦化改性纖維素復合正滲透膜材料。
2.根據權利要求1所述礦化改性纖維素復合正滲透膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述胺類有機溶劑為N,N-二環己基碳二亞胺、N,N-二異丙基碳二亞胺或1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺中的一種或幾種的混合物;所述纖維素原料、聚乙烯吡咯烷酮和胺類有機溶劑的質量比為1:0.5~1:2~5;攪拌溶解的溫度為50~100℃。
3.根據權利要求1所述礦化改性纖維素復合正滲透膜材料的制備方法,其特征在于,將步驟(3)制備的礦化改性膜再次溶于氯化鍶甲酸溶液中,浸泡10~50s,之后用超純水持續水流條件下淋洗60~120s,得到含鍶初生態膜;在碳酸銨或者碳酸氫銨存在下,將含鍶初生態膜置入密閉容器中進行礦化處理,得到二次礦化改性膜;將所述二次礦化改性膜進行步驟(4)操作。
4.根據權利要求1所述礦化改性纖維素復合正滲透膜材料的制備方法,其特征在于,控制礦化改性過程進行3~5個循環,得到多次礦化改性膜。
5.根據權利要求1所述礦化改性纖維素復合正滲透膜材料的制備方法,其特征在于,所述纖維素原料為濾紙、槳板或微晶纖維素中的任一種。
6.根據權利要求1所述礦化改性纖維素復合正滲透膜材料的制備方法,其特征在于,所述礦化處理是在40~60℃條件下礦化處理40~60h,礦化處理時的相對濕度為40%~60%。
7.根據權利要求1所述礦化改性纖維素復合正滲透膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(4),聚酯網的目數為200~300目,干燥處理是在20~50℃的烘箱中干燥60~120s。
8.根據權利要求1所述礦化改性纖維素復合正滲透膜材料的制備方法,其特征在于,所述氯化鍶甲酸溶液中,鍶離子的濃度為0.5~1.0mol/L,所述初生態膜與氯化鍶甲酸溶液的用量比為1g:10~50ml;所述碳酸銨或者碳酸氫銨的濃度為1.0~2.0mol/L。
9.權利要求1~8任一所述制備方法制備得到的礦化改性纖維素復合正滲透膜材料。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于江蘇通用環保集團有限公司,未經江蘇通用環保集團有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011287313.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





