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[發(fā)明專利]錳基低溫脫硝催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011281940.4 申請(qǐng)日: 2020-11-16
公開(kāi)(公告)號(hào): CN112316953B 公開(kāi)(公告)日: 2023-08-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陸葉梓 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 內(nèi)蒙古環(huán)能聚信環(huán)??萍加邢薰?/a>
主分類號(hào): B01J23/889 分類號(hào): B01J23/889;B01J35/08;B01J23/34;B01J27/25;B01D53/86;B01D53/56
代理公司: 深圳立專知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 441000 代理人: 陳超
地址: 017000 內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯市達(dá)拉特旗*** 國(guó)省代碼: 內(nèi)蒙古;15
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 低溫 催化劑 及其 制備 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

本申請(qǐng)公開(kāi)了一種錳基低溫脫硝催化劑及其制備方法,制備方法,依次包括如下步驟:S1合成活性組分材料;S2制備球狀產(chǎn)品。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于能夠使催化劑適應(yīng)較低溫度工況下的對(duì)氮氧化物的脫除性能,降低額外的設(shè)備投入費(fèi)用和軟件投入費(fèi)用;同時(shí),由于使各組分呈現(xiàn)分層制備及分布,提高了催化劑在較低溫度工況下的使用壽命。

技術(shù)領(lǐng)域

本申請(qǐng)涉及氮氧化物脫除領(lǐng)域,特別涉及一種錳基低溫脫硝催化劑及其制備方法。

背景技術(shù)

SCR脫硝催化劑適用于氮氧化物的脫除,按照使用溫度要求可以分為常規(guī)溫度催化劑和低溫催化劑,其中常規(guī)溫度催化劑的使用溫度在300-420℃,低溫催化劑在200℃以內(nèi)。

由于氮氧化物的排放溫度較寬泛,在具體某一排放源上,隨著負(fù)荷的波動(dòng),其溫度波動(dòng)也比較大。

目前的常規(guī)方式,是填裝常規(guī)溫度脫硝催化劑進(jìn)行脫硝,當(dāng)溫度變低時(shí),通過(guò)加熱煙氣的方式提高煙氣溫度進(jìn)行脫硝;或者是填裝低溫脫硝催化劑,當(dāng)煙氣溫度過(guò)高時(shí)通過(guò)換熱裝置降低煙氣溫度進(jìn)行脫硝。

目前催化劑存在以下幾點(diǎn)問(wèn)題:

1、填裝常規(guī)溫度脫硝催化劑進(jìn)行脫硝,當(dāng)溫度變低時(shí),通過(guò)加熱煙氣的方式提高煙氣溫度進(jìn)行脫硝,這樣操作提高了現(xiàn)場(chǎng)硬件設(shè)備的投入和增加了能耗。

2、或者是填裝低溫脫硝催化劑,當(dāng)煙氣溫度過(guò)高時(shí)通過(guò)換熱裝置降低煙氣溫度進(jìn)行脫硝,這種方案增加了硬件設(shè)備的投入及軟件費(fèi)用的投入。

目前的脫硝催化劑無(wú)法滿足溫度波動(dòng)范圍較大的使用工況要求,無(wú)論常規(guī)溫度催化劑還是低溫催化劑,都是在合理的溫度空間范圍內(nèi)才能發(fā)揮較高的性能,對(duì)于不能適應(yīng)的溫度區(qū)間只能通過(guò)外加的輔助設(shè)施來(lái)調(diào)整溫度區(qū)間,增加了額外工程的費(fèi)用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的在于提供一種錳基低溫脫硝催化劑及其制備方法,通過(guò)設(shè)計(jì)低溫催化劑,即溫度區(qū)間為140-180℃的催化劑,通過(guò)合成、混料、制球、干燥、焙燒的方式來(lái)實(shí)現(xiàn)低溫催化劑的制備,在制備低溫催化劑時(shí),調(diào)整了各組分之間的合成工藝,通過(guò)分步合成工藝,實(shí)現(xiàn)了組分的定向負(fù)載,解決了現(xiàn)有常規(guī)催化劑、低溫催化劑不能適應(yīng)溫度波動(dòng)較大的使用問(wèn)題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

本申請(qǐng)實(shí)施例公開(kāi)了一種錳基低溫脫硝催化劑的制備方法,依次包括如下步驟:

S1合成活性組分材料,準(zhǔn)備質(zhì)量百分比為20~40:20~40:5~10:5~10:30~50的擬薄水鋁石、硝酸錳、硝酸鎳、硝酸鈰、去離子水,

常溫常壓下在反應(yīng)釜中加入所述擬薄水鋁石以及去離子水,再加入所述硝酸錳,調(diào)節(jié)壓力至2.0-4.0MPa,調(diào)節(jié)溫度至40-60℃,攪拌1-2h;

調(diào)節(jié)至常溫常壓下再加入所述硝酸鎳,調(diào)節(jié)壓力至2.5-4.5MPa,調(diào)節(jié)溫度至40-60℃,攪拌1-2h;

調(diào)節(jié)至常溫常壓下再加入所述硝酸鈰,調(diào)節(jié)壓力至3-5MPa,調(diào)節(jié)溫度至50-70℃,進(jìn)行攪拌1-2h,然后干燥、煅燒以及粉碎;

S2制備球狀產(chǎn)品,將步驟S1中粉碎后的粉體加入離心制丸機(jī)制備球狀產(chǎn)品,制備時(shí)采用質(zhì)量濃度為50-60%的硝酸錳溶液進(jìn)行噴霧,粉碎后的粉體與硝酸錳溶液的質(zhì)量比為55~60:40~55。

優(yōu)選地,在上述錳基低溫脫硝催化劑的制備方法中,步驟S1合成活性組分材料中,所述干燥溫度為100~120℃,時(shí)間為2~6h,所述煅燒溫度為400~500℃,時(shí)間為3~8h,所述粉碎后平均粒徑在10-20μm。

優(yōu)選地,在上述錳基低溫脫硝催化劑的制備方法中,步驟S2制備球狀產(chǎn)品中,制備的球狀產(chǎn)品直徑在1.5~2mm,將球狀產(chǎn)品進(jìn)行干燥及焙燒,干燥溫度為100~120℃,時(shí)間為1~5h,焙燒溫度為350~450℃,時(shí)間為4~8h。

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