[發(fā)明專利]一種中草藥洗滌劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011279712.3
• 申請日: 2020-11-16
• 公開（公告）號: CN112342092A
• 公開（公告）日: 2021-02-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張軍
• 申請（專利權(quán)）人: 蒙城縣存勝家居清潔用品有限公司
• 主分類號: C11D1/825
• 分類號: C11D1/825;C11D3/20;C11D3/22;C11D3/382;C11D3/60;C11D3/48;C08F8/42;C08F8/30;C08F214/22;B01D71/34;B01D61/14
• 代理公司: 合肥晨創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34162
• 代理人: 宋仔娟

1.一種中草藥洗滌劑，其特征在于，包括如下步驟：

按照質(zhì)量份數(shù)，將0.5-1.0份的增稠劑加入100-120份的去離子水中，然后升溫至50-70℃，攪拌溶解，冷卻后加入2-5份的椰子油脂肪酸二乙醇胺、2-5份的烷基糖苷、10-15份的天然中草藥提取液、2-4份的檸檬酸、2-4份的香精混合均勻，然后使用PH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)PH為7-8，得到到一種中草藥洗滌劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的增稠劑為羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉、β-環(huán)糊精、磷酸淀粉鈉中一種或幾種的組合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的烷基糖苷為癸基葡糖苷、椰油基葡糖苷、月桂基葡糖苷、十六烷基-D-葡萄糖苷中一種或幾種的組合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的天然中草藥提取液的制備方法為：

按照質(zhì)量份數(shù)，將2-3份的魚腥草、2-3份的板藍(lán)根、2-3份柴胡、2-3份蒲公英、2-3份甘草用去離子水洗凈去除雜質(zhì)，用波長為1-5μm，輻射功率為900-1300W的中短波紅外輻照，輻射距離為5-10cm，溫度為65-75℃，輻照時間為1-2h，得到干燥的中草藥混合物，然后將干燥的中草藥混合物用高速破碎機(jī)破碎成粒徑為100-200目的中草藥干粉，將干粉加入到密閉反應(yīng)釜中，用氮?dú)庵脫Q掉內(nèi)部空氣，然后通入250-500ml的乙醇-乙酸乙酯混合溶劑，加壓至10-20Mpa，升溫至100-150℃，靜置萃取10-20min，降溫至常溫，得到油脂溶液，將油脂溶液在2-3Mpa壓力下通過超濾膜過濾，分離油脂和溶劑，然后將油脂液體置于玻璃瓶中，加熱至40-60℃，抽真空至-0.1至-0.08Mpa進(jìn)行減壓蒸餾，分離得到中草藥提取物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述的乙醇-乙酸乙酯混合溶劑中兩種溶劑的質(zhì)量比為70：30到60：40。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述的超濾膜的制備方法為：

按照質(zhì)量份數(shù)，將5-10份的PVDF顆粒在70-100℃下干燥2-5h，去除水分，加入到反應(yīng)釜中，加入20-30份的的磷酸三乙酯，加熱到60-80℃，100-200r/min攪拌12-24h，充分溶解，抽真空至-0.1至-0.08Mpa，脫除氣泡，然后將溶液流延到聚酯無紡布上，流延厚度為10-30μm，然后將得到流延膜在20-30℃的去離子水中浸泡24-48h，每隔2-4h換一次水，然后在乙醇水溶液中浸泡，室溫下晾干，得到多孔底膜，將多孔底膜經(jīng)過40-60W的等離子體處理1-5min，然后將1-2份的八甲基環(huán)四硅氧烷、1-2份的2,4,6-三丙烯氧基-1,3,5-三嗪、0.5-1.0份的1,3,5,7-四甲基環(huán)四硅氧烷、0.5-1.0份的四甲基二硅烷、0.01-0.05份的辛酸錫、0.01-0.05份的氯鉑酸、0.1-0.5份的石墨烯、0.01-0.05份的1-烯丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽在反應(yīng)釜中混合均勻，澆注到流延膜上，厚度為10-30μm，然后升溫至70-100℃，反應(yīng)1-3h，然后升溫至120-140℃，反應(yīng)3-6h，降溫至常溫，得到一種過濾膜。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的香精為丁香花香精、甘草香精、梔子花香精、紫蘇葉香精中一種或幾種的組合物。