[發明專利]一種中藥顆粒包裝袋及其制備方法有效
| 申請號： | 202011279703.4 | 申請日： | 2020-11-16 |
| 公開（公告）號： | CN112280153B | 公開（公告）日： | 2021-08-10 |
| 發明（設計）人： | 陳紹武;陳澤麗;洪美蕓 | 申請（專利權）人： | 麗的包裝（廣東）有限公司 |
| 主分類號： | C08L23/06 | 分類號： | C08L23/06;C08L23/08;C08L29/04;C08L1/04;C08K13/02;C08K5/053;C08K3/22;C08K5/092;C08K5/098;C08J5/18;C08J3/22 |
| 代理公司： | 廣東省中源正拓專利代理事務所(普通合伙) 44748 | 代理人： | 黨沖 |
| 地址： | 521000 廣東省潮*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 中藥 顆粒 裝袋 及其 制備 方法 | ||
1.一種中藥顆粒包裝袋，其特征在于，包括以下重量份的原料:低密度聚乙烯90-100份、線性低密度聚乙烯7-15份、丙二醇5-10份、納米二氧化鈦1-4份、檸檬酸3-5份、抗氧劑0.1-0.4份、山梨酸鉀1-2份、增韌母粒20-30份和抗菌劑3-5份；
該中藥顆粒包裝袋由以下步驟制成：
第一步、將低密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯、丙二醇和增韌母粒加入反應釜中，控制反應釜內溫度160-190℃，轉速300-500r/min條件下攪拌30-60min，然后加入納米二氧化鈦、檸檬酸、抗氧劑、山梨酸鉀和抗菌劑，溫度、轉速不變的情況下，攪拌3-6h，得混合料A；
第二步、將混合料A用雙螺桿擠出機進行擠壓造粒，得到包裝袋顆粒原料，擠壓溫度分為4個區，第一區溫度為100-110℃，第二區溫度為145-150℃，第三區溫度為156-160℃，第四區溫度為170-180℃；
第三步、將第二步制備的包裝袋顆粒原料采用單螺桿擠壓機進行吹膜成型，即得所述中藥顆粒包裝袋，吹膜時的加料溫度為70-75℃，壓縮塑化溫度為95-115℃，吹脹比為1：3，牽引速度為4-4.2m/min，長徑比為1：50；
所述增韌母粒的制備方法如下：
步驟S11、將闊葉木溶解漿和七水硫酸亞鐵加入燒杯中，轉速100-200r/min條件下，攪拌5-10min，然后轉移至磨漿機中，調整磨盤間隙為0.5mm，循環磨漿3-5次，然后轉移至燒杯中，加入過氧化氫，在45-50℃水浴條件下加熱反應40-60min，然后過濾，濾餅用去離子水反復洗滌至洗滌液呈中性，得到氧化纖維納米纖絲；
步驟S12、將步驟S11得到的氧化纖維納米纖絲加入去離子水中，超聲頻率60-80kHz下分散10-15min，得氧化纖維納米纖絲懸浮液，并將氧化纖維納米纖絲懸浮液在5-8℃冷藏備用；
步驟S13、將PVA顆粒加入去離子水中，在95-100℃水浴下加熱，轉速200-300r/min，反應2-4h，然后冷卻至室溫，得到PVA溶液；
步驟S14、向步驟S13得到的PVA溶液中加入氧化纖維納米纖絲懸浮液、丙三醇和去離子水，轉速150-300r/min條件下，攪拌3-5min，然后加入體積分數20％的硫酸溶液調節體系的pH值為5，在60-65℃下磁力攪拌1-3h，然后超聲波脫氣20-40min，得到混合溶液，將混合溶液用雙螺桿擠壓機進行擠壓造粒，即得增韌母粒；
步驟S11中所述的闊葉木溶解漿、七水硫酸亞鐵和過氧化氫的質量比為200-250：0.03-0.05：0.08-0.1；步驟S12中所述氧化纖維納米纖絲和去離子水的用量比為1g：1-3mL；步驟S13中所述PVA顆粒與去離子水的用量比為1g：2-4mL，步驟S14中PVA溶液、氧化纖維納米纖絲懸浮液、丙三醇和去離子水的體積比為1:1:0.05-0.1:1-2。
2.根據權利要求1所述的一種中藥顆粒包裝袋，其特征在于,所述抗菌劑的制備方法，包括以下步驟：
步驟S21、將0.1mol/L的硝酸銀溶液加入棕色容量瓶中備用，將無水葡萄糖加入去離子水中，轉速100-200r/min條件下，攪拌10-20min，得到葡萄糖溶液備用；
步驟S22、將可溶性淀粉加入燒杯中，加入去離子水，用玻璃棒預先攪拌3-5min，然后磁力攪拌20-30min，得到透明的淀粉溶液，將步驟S21中0.1mol/L的硝酸銀溶液和葡萄糖溶液依次逐滴滴加至淀粉溶液中，在轉速300-500r/min條件下，攪拌5-10min，然后在溫度70-80℃，超聲功率250-300W條件下，反應3-4h，即得抗菌劑。
3.根據權利要求2所述的一種中藥顆粒包裝袋，其特征在于，步驟S21中無水葡萄糖和去離子水的用量比為2g：4-5mL；步驟S22中可溶性淀粉、去離子水、0.1mol/L的硝酸銀溶液和葡萄糖溶液的用量比為1-3g：5-10mL：1mL：4mL。
4.根據權利要求1所述的一種中藥顆粒包裝袋，其特征在于，所述抗氧劑為抗氧劑1010和抗氧劑168按重量比1：1復配得到。
5.根據權利要求1所述的一種中藥顆粒包裝袋的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
第一步、將低密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯、丙二醇和增韌母粒加入反應釜中，控制反應釜內溫度160-190℃，轉速300-500r/min條件下攪拌30-60min，然后加入納米二氧化鈦、檸檬酸、抗氧劑、山梨酸鉀和抗菌劑，溫度、轉速不變的情況下，攪拌3-6h，得混合料A；
第二步、將混合料A用雙螺桿擠出機進行擠壓造粒，得到包裝袋顆粒原料，擠壓溫度分為4個區，第一區溫度為100-110℃，第二區溫度為145-150℃，第三區溫度為156-160℃，第四區溫度為170-180℃；
第三步、將第二步制備的包裝袋顆粒原料采用單螺桿擠壓機進行吹膜成型，即得所述中藥顆粒包裝袋，吹膜時的加料溫度為70-75℃，壓縮塑化溫度為95-115℃，吹脹比為1：3，牽引速度為4-4.2m/min，長徑比為1：50。
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