[發(fā)明專利]一種耐溶劑型PBO納濾膜及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011279420.X
• 申請(qǐng)日: 2020-11-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112439319B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-10-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 范新年;許偉;黃治川;楊寬;付興偉;趙亮;彭濤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中藍(lán)晨光化工有限公司;中藍(lán)晨光化工研究設(shè)計(jì)院有限公司
• 主分類號(hào): B01D61/00
• 分類號(hào): B01D61/00;B01D67/00;C08G73/22
• 代理公司: 成都科海專利事務(wù)有限責(zé)任公司 51202
• 代理人: 李俊

1.一種耐溶劑型PBO納濾膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

以對(duì)苯二甲酰氯或均苯四甲酸二酐和4,6-二氨基間苯二酚鹽酸鹽為原料合成聚酰胺前驅(qū)體或聚酰亞胺前驅(qū)體；并基于所述聚酰胺前驅(qū)體或所述聚酰亞胺前驅(qū)體制備成聚酰胺前驅(qū)體膜或聚酰亞胺前驅(qū)體膜，將所述聚酰胺前驅(qū)體膜或所述聚酰亞胺前軀體膜進(jìn)行熱處理得PBO納濾膜；

其中，以對(duì)苯二甲酰氯或均苯四甲酸二酐和4,6-二氨基間苯二酚鹽酸鹽為原料合成聚酰胺前驅(qū)體或聚酰亞胺前驅(qū)體的步驟包括：

稱取1當(dāng)量4，6-二氨基間苯二酚鹽酸鹽和0.98-1.02當(dāng)量的對(duì)苯二甲酰氯或均苯四甲酸二酐于三口燒瓶中；向上述三口燒瓶中加入第一溶劑并使反應(yīng)體系的固含量為2%-50%；通氮?dú)獗Ｗo(hù)，用滴液漏斗逐滴加入0.05-4當(dāng)量的堿；在-20℃-60℃下攪拌反應(yīng)1-24h；將所得聚合物溶液倒入水中析出聚合物，并用水清洗多次后烘干；將烘干后的聚合物溶于第二溶劑中，配置成固含量為2%-30%的鑄膜液；過(guò)濾脫泡后，將鑄膜液涂覆至耐溶劑底膜或玻璃板上；

將濕膜放入凝固浴中進(jìn)行相轉(zhuǎn)化，用水洗滌多次以除去殘余第二溶劑后烘干；

在氮?dú)饣驓鍤鈿夥障拢瑢⑶膀?qū)體膜置于200至600℃下處理1min至5h得PBO納濾膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，以對(duì)苯二甲酰氯和4,6-二氨基間苯二酚鹽酸鹽為原料合成聚酰胺前驅(qū)體的步驟包括：

將對(duì)苯二甲酰氯和4，6-二氨基間苯二酚鹽酸鹽溶于第一溶劑中，以堿為催化劑反應(yīng)得到作為前驅(qū)體的聚酰胺。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，以均苯四甲酸二酐和4,6-二氨基間苯二酚鹽酸鹽為原料合成聚酰亞胺前驅(qū)體的步驟包括：

將均苯四甲酸二酐和4，6-二氨基間苯二酚鹽酸鹽溶于第一溶劑中，以堿為催化劑反應(yīng)得到作為前驅(qū)體的聚酰亞胺。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一溶劑包括N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、六甲基磷酰胺、環(huán)丁砜、乙腈、丙酮、四氫呋喃或二氧六環(huán)中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述堿包括三乙胺、三甲胺、吡啶、異喹啉、碳酸鉀或碳酸鈉中的一種或幾種。

6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第二溶劑包括N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、六甲基磷酰胺、環(huán)丁砜、乙腈、丙酮、四氫呋喃或二氧六環(huán)中的一種或幾種；所述凝固浴包括去離子水、氯化鈉溶液、碳酸鈉溶液或者含鑄膜所用溶劑0.1%至5%的水溶液中的一種。

7.一種耐溶劑型PBO納濾膜，其特征在于，所述耐溶劑型PBO納濾膜是由前述權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的制備方法制備而成。