[發(fā)明專利]一種基于聚氨酯的紫外變色涂層乳液及紫外變色面料的制備方法

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• 申請日: 2020-11-16
• 公開（公告）號: CN112409910A
• 公開（公告）日: 2021-02-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 戴建國;李曉強
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇波司登供應(yīng)鏈管理有限公司
• 主分類號: C09D175/08
• 分類號: C09D175/08;C08G18/83;D06N3/14
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 張俊范

本發(fā)明公開了一種基于聚氨酯的紫外變色涂層乳液的制備方法，包括步驟：(1)在裝有電動攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)器中，加入聚四氫呋喃，然后向其中滴加定量的異佛爾酮二異氰酸酯，加入1～2滴二月桂酸二丁基錫，升溫至60～65℃，并于水浴箱中保溫；(2)在反應(yīng)器中加入擴鏈劑，靜置分鐘后升溫至70～75℃，并添加四氫呋喃進行反應(yīng)并攪拌；(3)將步驟(2)反應(yīng)得到的產(chǎn)物自然冷卻到室溫，在其內(nèi)加入10,12?二十五碳二炔酸，在攪拌下反應(yīng)；而后在體系中加入二乙胺和四氫呋喃；(4)在步驟(3)產(chǎn)物中加入蒸餾水，得到基于聚氨酯的紫外變色涂層乳液。本發(fā)明還公開了基于聚氨酯的紫外變色面料的制備方法，本發(fā)明方法變色指示劑分散均勻可均勻顯色。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種紫外變色涂層乳液及面臨的制備方法，特別是涉及一種基于聚氨酯的紫外變色涂層乳液及紫外變色面料的制備方法。

背景技術(shù)

紫外變色面料是利用小分子或大分子變色性能實現(xiàn)織物面料在紫外光刺激下產(chǎn)生變色行為，從而體現(xiàn)面料提示或者防偽功能的一類功能面料。紫外變色面料因其變色直觀性，在防偽和指示方面具有顯著優(yōu)勢，因而被廣泛地應(yīng)用于現(xiàn)有的服裝產(chǎn)業(yè)。

二炔是一種無色單體，在254nm紫外光的誘導(dǎo)下會發(fā)生聚合，形成藍色聚二炔(PDA)。聚氨酯(PU)是由軟硬段交替組成的嵌段共聚物，具有一定的彈性，采用PU可賦予面料涂層良好的力學(xué)性能。此外，聚氨酯是一種可對其分子結(jié)構(gòu)進行設(shè)計的有機高分子材料，因其卓越的性能被廣泛應(yīng)用于涂料、膠粘劑、泡沫、彈性體、纖維等領(lǐng)域。而水性聚氨酯以水為溶劑，具有無污染、安全可靠、易于改性等優(yōu)點。因此，將二炔與聚氨酯的性能相結(jié)合，則可以得到性能優(yōu)異的紫外變色涂層材料。但是，僅僅通過簡單的混合，二炔在聚氨酯體系中存在分散不均勻的缺點。應(yīng)用于面料時，也造成了面料變色不勻均的問題。

發(fā)明內(nèi)容

針對上述現(xiàn)有技術(shù)缺陷，本發(fā)明的任務(wù)在于提供一種基于聚氨酯的紫外變色涂層乳液的制備方法，改善變色指示劑在乳液中的分散性，以達到顯示均勻的目的。本發(fā)明的任務(wù)在于提供一種基于聚氨酯的紫外變色面料的制備方法。

本發(fā)明技術(shù)方案是這樣的：一種基于聚氨酯的紫外變色涂層乳液的制備方法，包括以下步驟：(1)配制聚氨酯反應(yīng)溶液：在裝有電動攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)器中，加入聚四氫呋喃，然后向其中滴加定量的異佛爾酮二異氰酸酯，加入1～2滴二月桂酸二丁基錫，升溫至60～65℃，并于水浴箱中保溫；(2)聚氨酯的合成：在反應(yīng)器中加入擴鏈劑，靜置10～15分鐘后，將反應(yīng)體系溫度升至70～75℃，并添加四氫呋喃進行反應(yīng)并攪拌；(3)指示劑的引入：將步驟(2)反應(yīng)得到的產(chǎn)物自然冷卻到室溫，在其內(nèi)加入10,12-二十五碳二炔酸，在攪拌下反應(yīng)；而后在體系中加入二乙胺和四氫呋喃；(4)變色涂層的分散，在步驟(3)產(chǎn)物中加入蒸餾水，得到基于聚氨酯的紫外變色涂層乳液。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中異佛爾酮二異氰酸酯的加入量以異佛爾酮二異氰酸酯和聚四氫呋喃的總質(zhì)量計為20～30％。

優(yōu)選地，所述基于聚氨酯的紫外變色涂層乳液的固含量為30～40％。

優(yōu)選地，所述步驟(2)反應(yīng)時間2～3h。

優(yōu)選地，所述步驟(3)反應(yīng)時間10～12h。

一種基于聚氨酯的紫外變色面料的制備方法，包括步驟將上述發(fā)明得到的基于聚氨酯的紫外變色涂層乳液涂覆于織物面料上烘干后即可得到基于聚氨酯的紫外變色面料。

優(yōu)選地，所述烘干時的烘干溫度為90～95℃，烘干時間4～6h。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比的優(yōu)點在于：在聚氨酯體系中加入10,12-二十五碳二炔酸后加入二乙胺和四氫呋喃持續(xù)反應(yīng)，使變色指示劑與聚氨酯基體材料結(jié)合，避免了指示劑的團聚，顯色均勻。本發(fā)明方法簡便、易控、成本低。

附圖說明

圖1為基于聚氨酯的紫外變色面料的紫外變色性能數(shù)據(jù)圖。