[發明專利]一種基于近紅外光譜的藥物共晶檢測方法及其應用在審
| 申請號: | 202011277638.1 | 申請日: | 2020-11-16 |
| 公開(公告)號: | CN112461784A | 公開(公告)日: | 2021-03-09 |
| 發明(設計)人: | 臧恒昌;劉蘭玲;李連;聶磊;孫鐘毓;張帥華;董芹 | 申請(專利權)人: | 山東大學 |
| 主分類號: | G01N21/359 | 分類號: | G01N21/359;G01N21/3563;G01N1/28 |
| 代理公司: | 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221 | 代理人: | 宋海海 |
| 地址: | 250012 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 紅外 光譜 藥物 檢測 方法 及其 應用 | ||
1.一種基于近紅外光譜的藥物共晶檢測方法,其特征在于,所述檢測方法包括采集硝苯地平共晶的近紅外光譜,對近紅外光譜進行處理并構建定量模型。
2.如權利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述硝苯地平共晶,其制備方法如下:將硝苯地平與異煙酰胺溶于有機溶劑中避光超聲處理,過濾,濾液靜置長晶即得。
3.如權利要求2所述的檢測方法,其特征在于,所述有機溶劑是乙腈。
4.如權利要求2所述的檢測方法,其特征在于,所述硝苯地平與異煙酰胺的質量比為3~5:1~3;優選為3.46:1.22。
5.如權利要求2所述的檢測方法,其特征在于,所述硝苯地平與有機溶劑的質量體積比為3~5:80~120(g/ml);優選為3.46:100;
超聲處理時間為1~10小時,優選為2小時。
6.如權利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述采集硝苯地平共晶的近紅外光譜的具體條件為:光譜波長范圍10000-4000cm-1,分辨率為8cm-1。
7.如權利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述對近紅外光譜進行處理的具體方法為:基于獲得的多張近紅外光譜求平均光譜,使用SPXY法對近紅外光譜進行校正集和驗證集的劃分,然后進行預處理,基于偏最小二乘法,建立PLS定量模型。
8.如權利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述預處理方法包括標準化、均值中心化、SNV、MSC和SG(17,2,2)中任意一個及其組合;優選為標準化。
9.如權利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所建立模型可以為全譜段的PLS定量模型;
或,基于波段選擇建模,所述波段選擇的方法包括CARS、UVE、VIP和基于信號歸屬的波段選擇方法;優選為基于信號歸屬的波段選擇方法選擇的波段建模;更優選的,基于信號歸屬的波段選擇方法具體為選取信號歸屬過程中硝苯地平共晶吸收的特征波段。
10.權利要求1-9任一項所述基于近紅外光譜的藥物共晶檢測方法在如下任意一種或多種中的應用:
1)硝苯地平共晶表征;
2)硝苯地平共晶的純度檢測;
3)硝苯地平共晶的含量檢測;
4)硝苯地平的質量監控。
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