[發明專利]一種促進餌料微藻擴繁的方法

有效

• 申請號: 202011275531.3
• 申請日: 2020-11-16
• 公開（公告）號: CN112358969B
• 公開（公告）日: 2022-06-28
• 發明（設計）人: 曹嘉懿;凌婷;徐繼林;周成旭;嚴小軍
• 申請（專利權）人: 寧波大學
• 主分類號: C12N1/12
• 分類號: C12N1/12;C12N1/20;C12N1/38;C12R1/89;C12R1/01
• 代理公司: 青島海昊知識產權事務所有限公司 37201
• 代理人: 曾慶國

一種促進餌料微藻擴繁的方法。本發明提供一種餌料微藻擴繁的方法，通過添加分離自假微型海鏈藻和微擬球藻藻液中的一種藻際有益細菌來提高這些餌料微藻最高繁殖密度以及平臺期維持時間。所述的藻際有益細菌是保藏號為CCTCC M 20200448的海桿菌。本發明方法使微型海鏈藻和微擬球藻的繁殖速度遠高于常規微藻營養液培養微藻的速度，而最高繁殖密度以及平臺期維持時間遠高于常規培養方法，在同樣水體條件下可以提供更多的微藻供應，同時由于平臺期較常不容易衰敗，非常利于實際貝類規模化生產過程中微藻量控制和生產管理。

技術領域

本發明屬于水產養殖餌料微藻培養技術領域，具體涉及一種促進餌料微藻擴繁的方法，能夠有效提高假微型海鏈藻和微擬球藻等重要餌料微藻最高繁殖密度以及平臺期維持時間。

背景技術

國內外學者在貝類培育過程中均發現，目前還沒有人工配合餌料能夠應用于灘涂貝類的苗種繁育，即使使用微藻干粉或者冷藏儲存的微藻，其效果也遠遠不及活體微藻(Espinosa et al.,2006)，所以在實際貝類苗種繁殖生產中，只有新鮮培養的活體微藻細胞才是貝類苗種培育的唯一餌料選擇。其中餌料效果較好的微藻主要包括球等鞭金藻、假微型海鏈藻、角毛藻、微擬球藻等。

目前，國內外對這些餌料微藻的培養影響因素研究聚焦于光照、鹽度、溫度等環境因素，培養基均是針對微藻營養需求的有機和無機營養成分，但即使盡量控制適合的環境條件和營養條件，實際大規模露天繁殖過程中，微藻的最高繁殖密度依舊不夠高，非常容易衰敗，不能滿足貝類規模化苗種繁育的餌料需求。

研究表明，藻際細菌對微藻擴繁有著重要的影響。例如，噬纖維菌(Cytophagasp.)可通過直接攻擊的方式抑制硅藻和鞭毛藻的擴繁(Imai et al.,1993)，亞硫酸桿菌(Sulfitobacter sp.)卻可以通過分泌吲哚乙酸來促進硅藻的繁殖(Amin et al.,2015)。而目前實際微藻擴繁技術均沒有考慮藻際細菌的影響。

發明內容

本發明目的是提供一種餌料微藻擴繁的方法，通過添加分離自假微型海鏈藻和微擬球藻藻液中的一種藻際有益細菌來提高這些餌料微藻最高繁殖密度以及平臺期維持時間，從而彌補現有技術的不足。

本發明所提供的餌料微藻擴繁的方法，是在餌料微藻培養的過程中添加從餌料微藻中篩選的藻際有益細菌；

所述的藻際有益細菌，是海桿菌屬的一種菌株(Marinobacter sp.)，屬于變形菌門(Proteobacteria)、γ-變形菌綱(Gammaproteobacteria)、海桿菌屬(Marinobacter)中的一種，從假微型海鏈藻、微擬球藻藻液培養液中分離獲得，保藏號為：CCTCC M 2020448。保藏日期為2020年8月26日，保藏單位為中國典型培養物保藏中心，地址為武漢、武漢大學。

本發明所提供的方法中所使用的一種藻菌擴培液，其一種組成配比如下：

50-200mg/L KNO₃、5-20mg/L KH₂PO₄、1-5mg/L Fe-citrate·5H₂O、0.06-0.6g/L紅糖、2-10μg/L VB₁、0.01-0.1μg/L VB₁₂。

作為優選，所述的藻菌擴培液的具體組成如下：

100mg/L KNO₃、10mg/L KH₂PO₄、3mg/L Fe-citrate·5H₂O、0.6g/L紅糖、6μg/L VB₁、0.05μg/L VB₁₂。