[發(fā)明專利]格拉匹綸組合物及其使用方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011270789.4 | 申請日： | 2015-03-05 |
| 公開（公告）號： | CN112370450A | 公開（公告）日： | 2021-02-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | L·勞舍爾-德爾拉;T·紐博爾德;G·德瓦拉杰;A·白石 | 申請（專利權(quán)）人： | 阿萊塔納治療學(xué)股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/437 | 分類號： | A61K31/437;A61K9/20;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律師事務(wù)所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美國堪*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 格拉匹綸 組合 及其 使用方法 | ||
1.一種在需要的非人類動物中治療疼痛或炎癥的方法，包括給予非人類動物包含治療有效量的格拉匹綸的藥物組合物。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述藥物組合物經(jīng)口給予。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述給予在0.4至3.4小時的Tmax時實(shí)現(xiàn)375ng/mL至10000ng/mL的格拉匹綸Cmax。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述給予實(shí)現(xiàn)750ng/mL至4000ng/mL的格拉匹綸Cmax。
5.如權(quán)利要求4所述方法，其特征在于，所述給予實(shí)現(xiàn)1300ng/mL至4000ng/mL的格拉匹綸Cmax。
6.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述給予在0.7至1.7小時的Tmax時實(shí)現(xiàn)格拉匹綸Cmax。
7.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述給予在0.5至1.0小時的Tmax時實(shí)現(xiàn)格拉匹綸Cmax。
8.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述該藥物組合物進(jìn)一步包含1％至30％的矯味劑(占該總組合物的w/w)。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述藥物組合物包含5％至15％的矯味劑(占該總組合物的w/w)。
10.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述格拉匹綸以每天每公斤該非人類動物體重1至10mg的劑量率給予。
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