[發(fā)明專利]一種HRP/CN-Cu3 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011270225.0 | 申請(qǐng)日: | 2020-11-13 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112619711B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-01-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳嘉聰;孫善新;王赟;韓娟;李春梅;王蕾;李媛媛;周陽(yáng) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J31/28 | 分類號(hào): | B01J31/28;B01J35/02;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/34 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 212013 江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 hrp cn cu base sub | ||
1.一種HRP/CN-Cu3(PO4)2納米花的制備方法,其特征在于, 包括:
將氮化碳CN和HRP分散在磷酸鹽緩沖液中并磁力攪拌,然后加入CuSO4溶液,恒溫下固定化反應(yīng),然后離心,磷酸鹽緩沖液和蒸餾水洗滌,冷凍干燥過(guò)夜,得到產(chǎn)物HRP/CN-Cu3(PO4)2納米花;
所述CN在體系中的終濃度為0.1-0.5 mg/mL;
所述固定化反應(yīng)的條件為:在4℃下固定化反應(yīng)6~24h;
所述HRP的終濃度為0.25 mg/mL;
所述CuSO4溶液的終濃度為6 mM。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的HRP/CN-Cu3(PO4)2納米花的制備方法,其特征在于,所述CN通過(guò)如下方法制備而成:將烘干后的尿素研磨后第一次煅燒,接著將煅燒產(chǎn)物用硝酸酸洗過(guò)夜,抽濾,洗滌,干燥;取干燥后產(chǎn)物第二次煅燒,得到成品。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的HRP/CN-Cu3(PO4)2納米花的制備方法,其特征在于,所述第一次煅燒以2.5℃/min的升溫速率,從室溫加熱至550℃,煅燒4h;第二次煅燒以5℃/min的升溫速率,從室溫加熱至500℃,煅燒4h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的HRP/CN-Cu3(PO4)2納米花的制備方法,其特征在于,所述CN的終濃度為0.25 mg/mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的HRP/CN-Cu3(PO4)2納米花的制備方法,其特征在于,所述磁力攪拌的時(shí)間為2h。
6.權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述方法制備的HRP/CN-Cu3(PO4)2納米花,其特征在于,所述HRP/CN-Cu3(PO4)2納米花呈花狀,所述HRP/CN-Cu3(PO4)2納米花中以HRP和CN為“粘合劑”,將花瓣Cu3(PO4)2粘合在CN骨架上。
7.權(quán)利要求6所述的HRP/CN-Cu3(PO4)2納米花在降解水體中雙酚A的應(yīng)用。
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