[發(fā)明專利]一種殼-核結(jié)構(gòu)的分級多孔碳包覆MoS2

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• 申請日: 2020-11-13
• 公開（公告）號: CN112374539A
• 公開（公告）日: 2021-02-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馮程程
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽晟源環(huán)保新型材料有限公司宿馬分公司
• 主分類號: C01G39/06
• 分類號: C01G39/06;C01B32/348;C01B32/318;H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525
• 代理公司: 北京恒泰銘睿知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11642
• 代理人: 蘇天功

1.一種殼-核結(jié)構(gòu)的分級多孔碳包覆MoS₂的負(fù)極材料，其特征在于：所述殼-核結(jié)構(gòu)的分級多孔碳包覆MoS₂的負(fù)極材料制備方法如下：

(1)向去離子水中加入硫代乙酰胺、硅鎢酸、鉬酸鈉，三者的質(zhì)量比為100-130:100-130:100，分散均勻，移入反應(yīng)釜內(nèi)置于水熱裝置中，在160-200℃下反應(yīng)18-36h，冷卻，洗滌并干燥，得到二硫化鉬納米花；

(2)向氫氧化鈉溶液中加入卡拉膠，在80-110℃下分散均勻，加入二硫化鉬納米花，分散均勻，得到混合溶液，向另一反應(yīng)瓶中加入體積比為20-35:2-5:100的三氯甲烷、司班80、環(huán)己烷，分散均勻，將其倒入混合溶液，用乳化機(jī)乳化10-25min，加入環(huán)氧氯丙烷，在30-50℃下反應(yīng)3-5h，蒸干溶劑，洗滌并干燥，得到卡拉膠包覆二硫化鉬納米花；

(3)向去離子水中加入卡拉膠包覆二硫化鉬納米花、乳化劑十二烷基磺酸鈉、緩沖劑碳酸氫銨，在氮?dú)夥諊校稚⒕鶆颍訜嶂?0-80℃，加入丙烯腈，分散均勻，加入引發(fā)劑過硫酸銨，攪拌反應(yīng)30-90min，加入甲醇，靜置沉淀3-5h，過濾，置于甲醇中浸泡純化，干燥，得到聚丙烯腈接枝卡拉膠包覆二硫化鉬納米花；

(4)向去離子水中加入氯化鋅、聚丙烯腈接枝卡拉膠包覆二硫化鉬納米花，攪拌18-36h并干燥，置于管式爐中，在260-300℃下預(yù)氧化1.5-3h，在氮?dú)夥諊?00-800℃下碳化2-3h，離心，洗滌并干燥，得到殼-核結(jié)構(gòu)的分級多孔碳包覆MoS₂的負(fù)極材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼-核結(jié)構(gòu)的分級多孔碳包覆MoS₂的負(fù)極材料，其特征在于：所述步驟(1)中水熱裝置包括主體，主體的中間活動(dòng)連接有隔板一，主體的中間活動(dòng)連接有隔板二，主體的底部活動(dòng)連接有電機(jī)，電機(jī)的頂部活動(dòng)連接有齒輪一，齒輪一的左側(cè)活動(dòng)連接有齒輪二，齒輪二的右側(cè)活動(dòng)連接有齒輪三，齒輪三的左側(cè)活動(dòng)連接有齒輪四，齒輪四的頂部活動(dòng)連接有載物臺，載物臺的頂部活動(dòng)連接有反應(yīng)釜。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼-核結(jié)構(gòu)的分級多孔碳包覆MoS₂的負(fù)極材料，其特征在于：所述步驟(2)中卡拉膠、二硫化鉬納米花、環(huán)氧氯丙烷的質(zhì)量比為100:180-300:700-1000。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼-核結(jié)構(gòu)的分級多孔碳包覆MoS₂的負(fù)極材料，其特征在于：所述步驟(3)中卡拉膠包覆二硫化鉬納米花、十二烷基磺酸鈉、碳酸氫銨、丙烯腈、過硫酸銨的質(zhì)量比為120-180:0.1-0.4:0.5-1.1:100:0.4-1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殼-核結(jié)構(gòu)的分級多孔碳包覆MoS₂的負(fù)極材料，其特征在于：所述步驟(4)中氯化鋅、聚丙烯腈接枝卡拉膠包覆二硫化鉬納米花的質(zhì)量比為45-75:100。