[發(fā)明專(zhuān)利]超級(jí)電容器用改進(jìn)型自支撐氮摻雜多孔石墨烯及制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011267818.1 | 申請(qǐng)日: | 2020-11-13 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112479187A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-03-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 宋宏芳;趙東輝;周鵬偉 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 深圳市翔豐華科技股份有限公司;福建翔豐華新能源材料有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C01B32/184 | 分類(lèi)號(hào): | C01B32/184;H01G11/24;H01G11/32 |
| 代理公司: | 廈門(mén)市新華專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 35203 | 代理人: | 吳成開(kāi);徐勛夫 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市龍華新區(qū)*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 超級(jí) 電容 器用 改進(jìn)型 支撐 摻雜 多孔 石墨 制備 方法 | ||
1.一種超級(jí)電容器用改進(jìn)型自支撐氮摻雜多孔石墨烯的制備方法,其特征在于:包括有以下步驟:
(1)將12-15g 納米鎳粉粉末、5-8g納米鋁粉粉末和10-12g納米銅粉粉末依次分散在1500-2000mL 濃度為 6-8mg/mL的多巴胺/Tris-HCl的緩沖溶液中,超聲振蕩2h,然后室溫機(jī)械攪拌反應(yīng) 3-4h,60℃下加熱2-3h,待成糊狀用輥徑為45cm的輥壓機(jī)壓成片狀,得到片狀氮摻雜多孔石墨烯前驅(qū)體;
(2)以步驟(1)中制備的片狀氮摻雜多孔石墨烯前驅(qū)體其中的聚多巴胺作為固體前驅(qū)體,鎳、鋁和銅配合作為催化劑以及模板,在溫度1100-1300℃的惰性氣體燒結(jié)爐中高溫?zé)Y(jié),最后在惰性氣體中降溫至室溫,即得氮摻雜石墨烯產(chǎn)品包覆的鎳鋁銅片體;
(3)將步驟(2)制備的氮摻雜石墨烯產(chǎn)品包覆的鎳鋁銅片體放入強(qiáng)酸中,以酸刻蝕掉其中納米鎳鋁銅粉模板后,反復(fù)在超純水中清洗干燥,得到自支撐氮摻雜多孔石墨烯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級(jí)電容器用改進(jìn)型自支撐氮摻雜多孔石墨烯的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中多巴胺/Tris-HCl的緩沖溶液的pH=8.5;所述輥壓機(jī)的壓強(qiáng)為0.5-0.6Mpa。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級(jí)電容器用改進(jìn)型自支撐氮摻雜多孔石墨烯的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中納米鎳粉粉末的純度≥99% ,平均粒徑≤0.5μm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級(jí)電容器用改進(jìn)型自支撐氮摻雜多孔石墨烯的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中納米鋁粉粉末的純度≥99% ,平均粒徑≤0.4μm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級(jí)電容器用改進(jìn)型自支撐氮摻雜多孔石墨烯的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中納米銅粉粉末的純度≥99% ,平均粒徑≤0.3μm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級(jí)電容器用改進(jìn)型自支撐氮摻雜多孔石墨烯的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中惰性氣體是純度為≥99% 的氬氣或氮?dú)狻?/p>
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級(jí)電容器用改進(jìn)型自支撐氮摻雜多孔石墨烯的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中強(qiáng)酸為鹽酸、硝酸、高氯酸中的至少一種。
8.一種超級(jí)電容器用改進(jìn)型自支撐氮摻雜多孔石墨烯,其特征在于:其采用如權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的超級(jí)電容器用改進(jìn)型自支撐氮摻雜多孔石墨烯的制備方法制得。
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