[發(fā)明專利]一種消渴降糖膠囊及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011267665.0 | 申請日: | 2020-11-13 |
| 公開(公告)號: | CN112618597A | 公開(公告)日: | 2021-04-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳紅輝;楊飛;聶瑤 | 申請(專利權(quán))人: | 常德菲爾美化工技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/61 | 分類號: | A61K36/61;A61K9/48;A61P3/10;A61K127/00 |
| 代理公司: | 湖南省森越知運專利代理事務(wù)所(普通合伙) 43258 | 代理人: | 龍芳 |
| 地址: | 415000 湖南省常德市經(jīng)濟技術(shù)*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 消渴 膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.一種消渴降糖膠囊,包括番石榴葉和輔料,其特征在于:所述輔料包括玉米淀粉、硬脂酸鎂和空心膠囊,所述番石榴葉25~35份;玉米淀粉8~12份;硬脂酸鎂4~6份;空心膠囊20~30份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種消渴降糖膠囊,其特征在于:所述番石榴葉、玉米淀粉和硬脂酸鎂均填充在空心膠囊的內(nèi)部。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種消渴降糖膠囊,其特征在于:所述番石榴葉和玉米淀粉均為顆粒狀。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項所述的一種消渴降糖膠囊的制備方法,其特征在于:包括以下步驟,
S1,提取:選取適量的番石榴葉,將番石榴葉加入提取罐中,加18倍量水,將水煮沸,而后對溶液提取二次,且每次煮提2小時,提取結(jié)束后放出藥液,進行過濾,將兩次提取的濾液合并在一起,而后將濾液濃縮至相對密度為1.25 (80℃)的清膏,隨后放置冷卻,加入4倍量乙醇,攪勻,靜置24小時,再進行過濾,將濾液的中的乙醇回收,而后將濾液濃縮至相對密度為1.15 (80℃)的清膏,將清膏裝入潔凈的桶中,進行稱重并記錄,而后貼好物料標簽,注明品名、規(guī)格、重量、日期、操作人等,而后將清膏入庫保存,保存條件2~8℃;
S2,玉米淀粉量計算:根據(jù)浸膏重量、浸膏固含量計算玉米淀粉加入量,玉米淀粉量=理論產(chǎn)量-浸膏重量×浸膏固含量,隨后通過稱重選取適量的玉米淀粉;
S3,制粒:將S2步驟中制得的玉米淀粉放入沸騰制粒干燥機料斗中,預(yù)熱5~15分鐘,而后將S1步驟中制得的清膏噴入,進行制粒,將物料干燥溫度保持在50~85℃之間,清膏噴完后將顆粒繼續(xù)干燥20~30分鐘,將水分控制在6%以內(nèi),隨后出鍋,并取樣進行顆粒中間體檢驗;
S4,整粒過篩:將S3步驟中制好的顆粒物用孔徑0.8mm(20目)篩網(wǎng)的粉碎機粉碎整粒;
S5,總混:在S4步驟中制得的顆粒物中加入顆粒物總量1%的硬脂酸鎂,通過混合設(shè)備進行混合,且混合至少15分鐘,混合結(jié)束后,對顆粒物取樣并進行顆粒中間體檢驗;
S6,填充:選用適量的囊帽草綠色,囊身白色的空心膠囊,將S5步驟中制得的顆粒物按每粒裝量0.3g調(diào)節(jié)裝量,先進行試裝,將試裝后制得的膠囊進行膠囊中間體檢驗合格后,開始正式填充,在填充過程隨時檢查裝量,嚴格控制裝量差異,填充結(jié)束后進行拋光;
S7,包裝:將S6中制得膠囊利用包裝機進行包裝,從而制得消渴降糖膠囊。
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