[發明專利]一種負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 202011266975.0 | 申請日: | 2020-11-13 |
| 公開(公告)號: | CN112547022B | 公開(公告)日: | 2022-03-18 |
| 發明(設計)人: | 蔣妍彥;王鳳龍;李輝;趙笑宇;楊晶晶;于彬 | 申請(專利權)人: | 山東大學 |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;B01J20/30;B01J20/28;C02F1/28;C02F101/30 |
| 代理公司: | 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221 | 代理人: | 王磊 |
| 地址: | 250061 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 負載 活性炭 聚糖 柔性 復合 薄膜 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將活性炭粉置于去離子水中,加熱處理后洗滌、烘干、過濾,將得到的活性炭粉超聲處理,得到改性活性炭粉,備用;
將殼聚糖粉末懸浮于乙酸溶液中并攪拌,除去溶液中的不溶雜質后,獲得殼聚糖乙酸溶液;
(2)向所述殼聚糖乙酸溶液中加入聚乙二醇并攪拌,然后將步驟(1)的改性活性炭粉加入到殼聚糖溶液中,攪拌均勻,取得到的混合溶液緩慢均勻滴加于纖維素濾紙上后進行干燥,得到殼聚糖/活性炭復合薄膜;
(3)將步驟(2)的殼聚糖/活性炭復合薄膜置于氫氧化鈉溶液中浸泡,完成后洗滌至中性,然后將得到的殼聚糖/活性炭復合薄膜繼續置于三聚磷酸鈉溶液中進行交聯反應,完成后將復合薄膜洗滌至中性,再采用甘油水溶液浸泡后干燥,即得。
2.根據權利要求1所述的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述加熱溫度為50~60℃,時間為1.5~2.5h。
3.根據權利要求1所述的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述超聲處理時間為20min以上。
4.根據權利要求1所述的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,通過尼龍微孔濾膜除去溶液中的不溶雜質。
5.根據權利要求4所述的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,所述尼龍微孔濾膜不小于1000目。
6.根據權利要求1所述的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述烘干溫度為40-60℃,時間為2-4h。
7.根據權利要求1所述的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述乙酸溶液體積分數為0.9-1.1%。
8.根據權利要求1所述的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述攪拌溫度為50-60℃,速度為150-250rpm,時間為4.5-5.5h。
9.根據權利要求1所述的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述聚乙二醇與殼聚糖的質量比為4:1-5:1。
10.根據權利要求1所述的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述加入聚乙二醇后的攪拌溫度為15-25℃,速度為200rpm,時間為1h。
11.根據權利要求1所述的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述改性活性炭和殼聚糖的質量比為0.2:1-0.35:1。
12.根據權利要求1所述的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述氫氧化鈉溶液質量分數為4.5-5.5%。
13.根據權利要求1所述的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述三聚磷酸鈉溶液的pH為3.9-4.1、質量分數為9.5-10.5%;交聯處理時間為1.5-2.5h。
14.根據權利要求1所述的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述甘油水溶液體積分數為19-21%,處理時間為1h。
15.權利要求1-14任一項所述的方法制備的負載活性炭的殼聚糖柔性復合薄膜材料在印染廢水中的應用。
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