[發明專利]一種羰基鐵粉復合吸波材料及其制備方法

在審

• 申請號: 202011265666.1
• 申請日: 2020-11-13
• 公開（公告）號: CN112374547A
• 公開（公告）日: 2021-02-19
• 發明（設計）人: 董立超;蘭天;李南;梁垠;張春波
• 申請（專利權）人: 航天特種材料及工藝技術研究所
• 主分類號: C01G49/16
• 分類號: C01G49/16;C01B33/12;H01Q17/00
• 代理公司: 北京格允知識產權代理有限公司 11609
• 代理人: 譚輝

1.一種羰基鐵粉復合吸波材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：

(1)將羰基鐵粉與鹽酸溶液反應，用去離子水沖洗，再加入去離子水并攪拌，得到第一混合液；

(2)將正硅酸乙酯和γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷溶于乙醇后倒入第一混合液，混合均勻，得到第二混合液；

(3)將第二混合液進行水熱反應；

(4)將步驟(3)反應所得產物過濾，依次用乙醇和蒸餾水洗滌，得到固體產物；

(5)將所述固體產物干燥，得到SiO₂包覆的羰基鐵粉末。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：

在步驟(1)中，所述羰基鐵粉的粒徑為1-4μm；

所述鹽酸溶液的濃度為0.02M-0.04M。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于:

在步驟(1)中，所述羰基鐵粉的用量為80至120g；

所述鹽酸的體積為100mL至150mL。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：

在步驟(1)中，所述羰基鐵粉與鹽酸溶液反應在超聲條件下進行；

反應時間為5min-10min；

優選的是，所述去離子水沖洗的次數為3次。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：

在步驟(2)中，所述正硅酸乙酯和γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的體積比為(8-12)：(0.6-1)。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：

所述正硅酸乙酯的毫升數與所述羰基鐵粉的克數的比值為(8-12)：10。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：

在步驟(3)中，所述水熱反應在恒溫水浴中進行。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：

在步驟(3)中，所述水熱反應的溫度為40-60℃，反應時間為4-8h。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：

在步驟(5)中，所述干燥為在真空干燥箱中恒溫干燥；

優選的是，所述恒溫干燥的溫度為40-60℃。

10.一種羰基鐵粉復合吸波材料，其特征在于：

所述羰基鐵粉復合吸波材料按照如權利要求1-9任一項所述的制備方法制備得到。