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[發明專利]促進皮膚創傷修復的藥物制劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 202011264513.5 申請日: 2020-11-12
公開(公告)號: CN112316110B 公開(公告)日: 2023-06-23
發明(設計)人: 許可;賈嘗;張宏宇;張凱倫;柴波 申請(專利權)人: 溫州大學
主分類號: A61K38/10 分類號: A61K38/10;A61K33/18;A61K9/08;A61K47/02;A61K47/32;A61K47/10;A61P17/02
代理公司: 北京中和立達知識產權代理有限公司 11756 代理人: 楊磊
地址: 325036 浙江省溫州市*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 促進 皮膚 創傷 修復 藥物制劑 及其 制備 方法
【說明書】:

發明涉及促進皮膚創傷修復的藥物制劑及其制備方法,所述藥物含有的短肽GFS?4以及碘伏。本發明用于促進皮膚創傷修復的藥物制劑所含有的短肽GFS?4以及碘伏兩者協同作用有助于促進皮膚創傷修復。特別是,通過加入氯化鈣和卡波姆,有助于形成透氣防水膜,防止感染。

技術領域

本發明屬于生物醫藥技術領域,具體涉及促進皮膚創傷修復的藥物制劑及其制備方法。

背景技術

隨著皮膚創傷面二次污染的機會增加,繼發感染也日益增多,從而加劇了清創的難度及抗生素的大量應用,不但給病人帶來痛苦,也會延遲創面的愈合。對開放性創傷中預防感染是重要環節之一,傳統的處理主要是用紗布包扎,常常受到外界水和細菌的污染。早期使用能夠快速覆蓋的創面預防感染的敷料,促進愈合是首選。

傳統的創口貼存在一些明顯的缺陷,如,密封性不好,不能完全隔絕病菌,某些特定位置不方便使用等。針對上述缺陷與問題,目前已經開發了一些液體型創口貼。這類創口貼是以人工合成高分子為成膜材料,并為了保證干燥速度,還加入了大量的有機溶劑。導致該創口貼有下列問題:刺激性大、制作材料不具備自我降解功能、傷口創面與外界不可氣液交換,通氣性差等,反而影響創面愈合。

一個理想的促進皮膚創傷修復的創口貼應該至少具備4個條件:(1)適合的水蒸氣透過率(MVTR),既能夠為創面提供濕潤的環境,又能夠防水;(2)阻菌,防止外界細菌對創面的污染;(3)安全性高,不會產生二次傷害,能夠提供適合細胞生長、遷移的微環境,促進皮膚愈合。

發明內容

為了提供一種能夠維持良好透氣性又能夠防水的促進皮膚創傷修復的藥物制劑及其制備方法和應用。具體而言,為了實現本發明的目的,本發明擬采用如下的技術方案:

本發明一方面涉及一種促進皮膚創傷修復的藥物制劑,其特征在于含有短肽GFS-4以及碘伏。

本發明實施例所使用的短肽GFS-4相對分子質量為1791.08,純度為96.55%,C端酰胺化,包含16個L型氨基酸殘基,由兩段含有8個相同氨基酸殘基的多肽拼接構成,其氨基酸序列為:Ac-Arg-Leu-Glu-Cys-Lys-Ala-Asp-Ala-Arg-Leu-Glu-Cys-Lys-Ala-Asp-Ala-NH2。

在本發明的一個優選實施方式中,所述藥物制劑包括氯化鈣和卡波姆。本發明通過加入氯化鈣和卡波姆,有助于在創傷部位形成透氣膜。

在本發明的一個優選實施方式中,所述藥物制劑為液體制劑。

在本發明的一個優選實施方式中,所述液體制劑為以水作為溶劑的液體制劑。

在本發明的一個優選實施方式中,所述液體制劑中所述短肽GFS-4的含量為0.5-1.5wt%。

在本發明的一個優選實施方式中,所述液體制劑中碘伏的含量為0.5-2wt%。

在本發明的一個優選實施方式中,所述液體制劑中所述氯化鈣的含量為0.5-2wt%。

在本發明的一個優選實施方式中,所述液體制劑中所述卡波姆的含量為0.5-2wt%。

本發明的另一方面還涉及上述藥物制劑的制備方法,所述制備方法包括如下步驟:

稱取短肽GFS-4粉末和氯化鈣,溶解于水中得到短肽水溶液;

在短肽水溶液中加入碘伏,混合均勻之后,再加入卡波姆以及丙三醇,繼續攪拌均勻即得藥物制劑。

本發明另一方面還涉及上述藥物制劑在制備促進皮膚創傷修復的藥物中的應用。

有益效果

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