[發(fā)明專利]一種低血栓風(fēng)險的多功能止血納米粒、制備方法及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011261906.0
• 申請日: 2020-11-12
• 公開（公告）號: CN112245406B
• 公開（公告）日: 2023-05-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周興;李曉輝;劉嘉興;袁玉川
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶理工大學(xué);中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)
• 主分類號: A61K9/51
• 分類號: A61K9/51;A61K47/34;A61K31/192;A61P7/04
• 代理公司: 成都睿道專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51217
• 代理人: 王小艷

1.一種低血栓風(fēng)險的多功能止血納米粒，其特征在于，由以下重量份數(shù)的組分組成：帶有正電荷的多肽1~4份和抗血小板藥物的前藥2~4份；

所述帶有正電荷的多肽為聚賴氨酸、聚精氨酸中的一種或多種；

所述抗血小板藥物的前藥為環(huán)氧酶抑制劑舒林酸。

2.一種低血栓風(fēng)險的多功能止血納米粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將權(quán)利要求1所述的正電荷的多肽和舒林酸分別溶解于一定量的水溶性有機(jī)溶劑中，分別制備得到正電荷多肽預(yù)混合溶液和舒林酸預(yù)混合溶液；

（2）將制備好的正電荷多肽預(yù)混合溶液和舒林酸預(yù)混合溶液按比例轉(zhuǎn)移到透析袋中，磁力攪拌下在去離子水中進(jìn)行透析，透析一定時間后取出透析袋中溶液，冷凍干燥即可得到多功能止血納米粒。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的低血栓風(fēng)險的多功能止血納米粒的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中水溶性有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、四氫呋喃、二甲基亞砜或二甲基乙酰胺中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的低血栓風(fēng)險的多功能止血納米粒的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中正電荷多肽預(yù)混合溶液和舒林酸預(yù)混合溶液的濃度均保持為1～20mg/ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的低血栓風(fēng)險的多功能止血納米粒的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中正電荷的多肽預(yù)混合溶液和舒林酸預(yù)混合溶液的比例為1:2~2:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的低血栓風(fēng)險的多功能止血納米粒的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中所述透析使用的透析袋的截留分子量為1000～10000?Da。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的低血栓風(fēng)險的多功能止血納米粒的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中透析的具體工藝參數(shù)為：透析過程室溫維持在4～25℃，一定時間間隔更換去離子水，直到透析結(jié)束。

8.一種權(quán)利要求1所述的低血栓風(fēng)險的多功能止血納米粒或按權(quán)利要求2-6任一項所述制備方法制得的多功能止血納米粒在制備涂抹式或靜脈注射式止血藥物中的應(yīng)用。