[發明專利]一種二氧化碳基彈性體及其制備方法

有效

• 申請號: 202011260944.4
• 申請日: 2020-11-12
• 公開（公告）號: CN114479045B
• 公開（公告）日: 2023-04-28
• 發明（設計）人: 王朝;車磊;張立群;周慶海;王獻紅
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: C08G64/34
• 分類號: C08G64/34;C08G65/26
• 代理公司: 北京知舟專利事務所(普通合伙) 11550
• 代理人: 趙麗麗

1.一種二氧化碳基彈性體，其特征在于，所述的彈性體中重復單元結構式如下：

其中，a為2的整數；

所述的彈性體為二氧化碳、縮水甘油醚類化合物、環氧化合物的無規共聚物，所述的環氧化合物選自1,2-環氧己烷，所述的縮水甘油醚類化合物選自烯丙基縮水甘油醚，所述的環氧化合物、縮水甘油醚類化合物的用量體積比為1:1~5:1，共聚的催化劑選自雙金屬催化劑；所述的彈性體數均分子量范圍為30000~200000。

2.根據權利要求1所述的彈性體，其特征在于，所述的彈性體數均分子量范圍為50000~150000。

3.一種權利要求1~2任一項所述的二氧化碳基彈性體的制備方法，包括將包含有所述的二氧化碳、縮水甘油醚類化合物、環氧化合物混合后，經聚合反應得到所述的二氧化碳基彈性體。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的制備方法具體包括以下步驟：

步驟1.?稱取環氧化合物、縮水甘油醚類化合物加入到反應容器中加熱，通入二氧化碳氣體，加熱聚合反應，得到二氧化碳基彈性體粗產物；

步驟2.?將步驟1得到的二氧化碳基彈性體粗產物冷卻后，溶解在溶劑S1中，再加入溶劑S2，沉淀、干燥后即得所述的二氧化碳基彈性體。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟1中，

所述的環氧化合物、縮水甘油醚類化合物的用量體積比為1:1~5:1；和/或，

所述的環氧化合物和縮水甘油醚類化合物的總體積為反應釜體積的1/3~4/5；和/或，

所述的環氧化合物、縮水甘油醚類化合物在反應前要進行干燥處理；和/或，

所述的聚合反應溫度為60~90℃；和/或，

所述的聚合反應時間為5~25h；和/或，

所述的聚合反應壓力為2~6MPa；和/或，

所述的聚合反應在無水無氧條件下進行；和/或，

所述的聚合反應中還加入催化劑。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟1中，

所述的環氧化合物、縮水甘油醚類化合物的用量體積比為1:1~3:1；和/或，

所述的環氧化合物和縮水甘油醚類化合物的總體積為反應釜體積的1/2~2/3；和/或，

所述的聚合反應溫度為70~85℃；和/或，

所述的聚合反應時間為10~20h；和/或，

所述的聚合反應壓力為3~5MPa。

7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，

以質量百分比來計，所述的催化劑用量為環氧化合物用量的0.01~0.2%。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，

所述的催化劑選自雙金屬催化劑；和/或，

以質量百分比來計，所述的催化劑用量為環氧化合物用量的0.03~0.05%。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，

所述的催化劑選自鋅鈷氰化絡合物。

10.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟2中，

所述的溶劑S1選自二氯甲烷、甲苯、四氫呋喃中的至少一種；和/或，

所述的溶劑S2選自甲醇、乙醇中的至少一種；和/或，

所述的溶劑S1和溶劑S2的體積比為1:5~1:20；和/或，

所述的干燥溫度為50~80^oC。

11.根據權利要求10所述的制備方法，其特征在于，步驟2中，

所述的溶劑S1為二氯甲烷；和/或，

所述的溶劑S2為甲醇；和/或，

所述的溶劑S1和溶劑S2的體積比為1:8~1:10；和/或，

所述的干燥溫度為60~70^oC。