[發(fā)明專利]一種磁性復(fù)合納米材料的制備方法及其應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011260140.4 | 申請(qǐng)日： | 2020-11-12 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112516956A | 公開（公告）日： | 2021-03-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張現(xiàn)峰;蘆靜波;代磊;胡志偉 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 蚌埠學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | B01J20/10 | 分類號(hào)： | B01J20/10;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F9/02;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38 |
| 代理公司： | 昆明合眾智信知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 53113 | 代理人： | 甘善甜 |
| 地址： | 233030 *** | 國(guó)省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 磁性 復(fù)合 納米 材料 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種磁性復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
Fe3O4磁性納米粒子的制備：以乙二醇為溶劑，配置一定濃度的三氯化鐵溶液，在攪拌條件下，加入乙酸鈉和穩(wěn)定劑，固體完全溶解后，將溶液倒入高壓反應(yīng)釜中，擰緊釜蓋，升高其溫度至180-250℃，并且在高溫下反應(yīng)8-12h，然后取出高壓反應(yīng)釜，并將其冷卻至室溫，將高壓反應(yīng)釜內(nèi)的產(chǎn)物固液分離，所得的固體進(jìn)行洗滌，最后將洗滌后的產(chǎn)品在80-100℃下干燥12-15h，得到Fe3O4磁性納米粒子，儲(chǔ)存?zhèn)溆茫?/p>
Fe3O4@mSiO2復(fù)合磁性納米粒子的制備：取一定質(zhì)量上述步驟所制備的Fe3O4磁性納米粒子于稀鹽酸中，分散均勻后固液分離，所得的固體進(jìn)行洗滌，然后將固體產(chǎn)品分散在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8-12％的檸檬酸鈉溶液中，分散均勻后自然沉淀2-3h，固液分離后所得的固體再次進(jìn)行洗滌，接下來將固體分散在乙醇與水的混合溶液中，分散均勻后加入2-3mL25％的氨水，在攪拌的條件下，滴加100-150μL的正硅酸四乙酯，繼續(xù)攪拌25-35min后超聲5-10min，最后靜置12-14h后固液分離，將產(chǎn)物于80-100℃下干燥2-4h，即得到Fe3O4@mSiO2復(fù)合磁性納米粒子，儲(chǔ)存以備用；
Fe3O4@mSiO2@nSiO2核殼磁性納米粒子的制備：取一定質(zhì)量上述步驟所制備的Fe3O4@mSiO2復(fù)合磁性納米粒子分散到含十六烷基三甲基溴化銨的去離子水、28％氨水溶液與無(wú)水乙醇的混合溶液中，攪拌30-40min，并且在攪拌的條件下滴加420-430μL的正硅酸四乙酯，繼續(xù)攪拌6-8h后固液分離，所得的固體洗滌后，于80-100℃下干燥2-4h，接下來將所制備的含有十六烷基三甲基溴化銨的樣品分散在丙酮中，并于75-80℃下回流48-52h，固液分離，所得的固體進(jìn)行洗滌，最后，產(chǎn)物在80-100℃下干燥12-15h，最終得到Fe3O4@mSiO2@nSiO2核殼磁性納米粒子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述磁性復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于：制備Fe3O4磁性納米粒子過程中所述三氯化鐵溶液的濃度為0.025mol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述磁性復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于：制備Fe3O4磁性納米粒子過程中所述穩(wěn)定劑為尿素、聚乙二醇-200、肉桂酸中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述磁性復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于：制備Fe3O4@mSiO2復(fù)合磁性納米粒子過程中所述乙醇與水的體積比為(3-5)：1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述磁性復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于：制備Fe3O4@mSiO2@nSiO2核殼磁性納米粒子過程中所述含十六烷基三甲基溴化銨的混合溶液由十六烷基三甲基溴化銨、去離子水、28％氨水溶液與無(wú)水乙醇按照(0.2-0.4)g：(80-120)mL：(1.2-1.5)mL：(50-70)mL的比例配置而成。
6.一種磁性復(fù)合納米材料的應(yīng)用，所述的磁性復(fù)合納米材料采用權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述方法制備而得，其特征在于：用于考察其對(duì)水中抗生素的吸附動(dòng)力學(xué)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蚌埠學(xué)院，未經(jīng)蚌埠學(xué)院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011260140.4/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
